Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 20. Маркировка лекарственных средств

Маркировка - это одно из средств товарной информации, которое представляет собой текст, условные обозначения или рисунок, нанесенные на упаковку и (или) товар и предназначенные для идентификации товара или отдельных его свойств, доведения до потребителя информации об изготовителях, качественных и количественных характеристиках товара.

Различают производственную и торговую маркировку.

20.1. ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ МАРКИРОВКА

К производственной маркировке фармацевтической продукции предъявляются жесткие требования, которые регламентируется Федеральными законами «О стандартизации» и «О лекарственных средствах», методическими указаниями Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации 9467-015-05749470-98 «Графическое оформление лекарственных средств. Общие требования».

Например: регистрационный номер лекарственного препарата указывают буквой «Р» и арабскими цифрами: первые две цифры обозначают год издания приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, согласно которому разрешены промышленный выпуск и применение данного лекарственного средства в Российской

Федерации; следующая группа цифр - номер приказа; последняя группа цифр - номер пункта в приказе.

Указанные группы цифр разделяют точками или косой чертой: Р 98.211.14 или Р 98/211/14. Указанный регистрационный номер расшифровывается следующим образом: лекарственный препарат зарегистрирован приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации № 211 от 1998 г., п. 14.

Маркировка может включать три элемента: текст, рисунок и информационные знаки.

В соответствии с Федеральным законом «О защите прав потребителя» текст производственной маркировки должен быть на русском языке и доступным для чтения (изготовитель и/или продавец обязаны перевести текст маркировки на русский язык и сообщить его потребителю любым доступным способом).

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 20. Маркировка лекарственных средств
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу