Аномалии развития
Аномалии развития орофациальной области - наследственные (генные, геномные, хромосомные), мультифакториальные и внутриутробно приобретенные аномалии лица, челюстей, губ, языка, слюнных желез, зубов, эмали и дентина зубов [МКБ-10: K00-K14 Болезни полости рта, слюнных желез и челюстей, Q35-Q37 Расщелина губы и неба (заячья губа и волчья пасть), Q38 Другие врожденные аномалии (пороки развития) языка, рта и глотки, Q89 Другие врожденные аномалии (пороки развития), не классифицированные в других рубриках]. Они могут быть самостоятельными заболеваниями или компонентами наследственных синдромов с множественными пороками развития (типичны для хромосомных болезней, при которых одновременно выявляется до 80 различных аномалий). Для наследственных черепно-лицевых дисморфий характерно сочетание с дефектами нервной, эндокринной и иммунной систем (болезнь Дауна, синдромы Ди Георге, Прадера-Вилли , врожденный гипотиреоз, или синдром незобного кретинизма). Часть аномалий развития проявляется в постнатальном периоде (например, аномалии молочных и постоянных зубов).
Боковая расщелина верхней губы в проекции верхнего бокового резца и расщелина неба
Боковая расщелина верхней губы в проекции верхнего бокового резца («заячья губа», хейлосхизис) и расщелина неба («волчья пасть», палатосхизис) составляют 45% всех пороков развития области головы и шеи, причем в 50% наблюдений они сочетаются (хейлогнатопалатосхизис), а в 15% ассоциированы с другими пороками развития.
Аномалии развития челюсти
Прогнатия (увеличение размеров нижней челюсти) и брахигнатия (гипогна-тизм, ее недоразвитие) - частые компоненты наследственных и мультифактори-альных синдромов.
Экзостозы, или торусы (выросты костной ткани неба и челюстей) встречаются у 25% женщин и 15% мужчин.