12.1. СПОСОБЫ ОБОЗНАЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА В ПРОПИСИ РЕЦЕПТА. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА
Концентрация по массе в прописи рецепта может быть обозначена:
• в процентах:
•(Rp.: Solutionis Camphorae oleosae 2 % - 50,0);
• раздельным перечислением лекарственного средства (вещества) и дисперсионной среды (растворителя):
•(Rp.: Camphorae 1,0
• Olei Helianthi 49,0);
• с указанием растворителя (дисперсионной среды) до заданной массы:
•(Rp.: Camphorae 1,0
• Olei Helianthi ad 50,0);
• с указанием соотношения массы лекарственного средства (вещества) и массы изготавливаемого раствора:
•(Rp.: Solutionis Camphorae oleosae ex 1,0 -
50,0 seu (1:50) - 50,0).
Во всех четырех случаях концентрация камфоры соответствует 2 %, а общая масса препарата равна
50 г.
С концентрацией по массе изготавливают растворы твердых и жидких лекарственных веществ в вязких и летучих органических растворителях.
С указанием массы вещества выписывают в рецепте и дозируют при изготовлении препара-
тов жирные и минеральные масла (вазелиновое масло), глицерин, димексид, полиэтиленгликоли (ПЭГ) или полиэтиленоксиды (ПЭО), силиконовые жидкости, хлороформ, эфир, а также бензилбензоат, валидол, винилин (бальзам Шостаковского), деготь березовый, ихтиол, кислоту молочную, масла эфирные, скипидар, метилсалицилат, нитроглицерин, пергидроль.
При необходимости рассчитать объем неводного растворителя, дозируемого по массе (m), используют значение плотности (р) - (V = m/р) - табл. 12.1.
Таблица 12.1. Плотность некоторых растворителей
Фармацевтическая экспертиза прописи рецепта
Основным видом фармацевтической несовместимости при изготовлении растворов в вязких и летучих растворителях может быть несмешиваемость ингредиентов прописи или превышение предела растворимости лекарственного вещества в выписанном растворителе.