ПОРОКИ РАЗВИТИЯ ПИЩЕВОДА
Атрезия пищевода (Q39.0, Q39.1) - наиболее часто встречающийся в период новорожденности и диагностируемый сразу после рождения порок развития. В 40% случаев сочетается с другими пороками развития, такими как аномалии позвонков и других костей, атрезия заднего прохода, пороки сердца, трахеопищеводные свищи, дисплазия лучевой кости или аномалии почек, пороки развития конечностей. При выявлении одного из пороков у новорожденного необходимо исключить и остальные возможные сочетания. Перечисленные ниже пороки развития манифестируют позже, часто осложняются аспирационной пневмонией, гипотрофией, эзофагитом.
ВРОЖДЕННЫЙ ТРАХЕАЛЬНО-ПИЩЕВОДНЫЙ СВИЩ БЕЗ АРТРЕЗИИ
Врожденный трахеально-пищеводный свищ без атрезии - патологический канал, выстланный грануляционной тканью или эпителием, сообщающий неизмененный просвет пищевода с просветом трахеи.
Код по МКБ-10
• Q39.2. Врожденный трахеально-пищеводный свищ без атрезии.
Эпидемиология
Очень редкая патология, диагностируемая у 4% детей с атрезией пищевода.
Клиническая картина
При кормлении жидкой пищей порок проявляется дисфагией, приступами кашля, цианоза, развитием аспирационной пневмонии, отмечается постоянное вздутие живота в эпигастральной области. При зондовом кормлении ребенка все вышеперечисленные симптомы исчезают.
Диагностика
Окончательно диагноз устанавливают в хирургическом отделении при трахеобронхоскопии.
Лечение
Лечение хирургическое.