Д.В. Кондратьев1,2, А.Г. Камкин1
ВВЕДЕНИЕ
Метод рентгенмикроанализа электронных проб (X-МЭП) основан на регистрации фотонов Х-лучей, испускаемых различными химическими элементами при бомбардировке их электронами с высокой энергией, сфокусированными в пучок диаметром всего около 10 нм.
В биологии и медицине данная методика позволяет определить элементарный состав клеточных органелл, перераспределение растворимых элементов внутри клеточных компартментов, целых клеток или тканей. Исследования, проводимые с использованием Х-МЭП, уже пролили свет на такие важные проблемы, как сопряжение «возбуждение-сокращение» в мышцах, проведение световых сигналов в клетках сетчатки, функционирование эндоплазматического ретикулума и митохондрий в процессе регуляции цитоплазматического кальция и т.д.
Метод Х-МЭП был открыт полвека назад, в 1951 г., впервые его использовали для изучения биологического материала в начале 1960-х годов [2]. Уже в самых первых работах применяли детекторы, позволяющие раскладывать Х-лучи на спектр. Постоянный поиск новых детекторов, замена Si(Li) на EDS, а в дальнейшем и введение германиевых детекторов позволили существенно улучшить чувствительность аппаратуры.
Исследуемые биологические образцы, естественно, очень отличаются друг от друга и варьируют по специфическим принципам, связанным с оценкой и расшифровкой полученных данных. Именно поэтому вторым по важности этапом развития Х-МЭП для биологов стала коммерческая доступность программно-математических моделей для рутинного обсчета данных. До сих пор наиболее исполь-