Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ГЛАВА 44. ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИ

          Прионные болезни (губкообразная энцефалопатия, спонгиоформная энцефалопатия, трансмиссивная спонгиоформная энцефалопатия) - группа нейродегенеративных заболеваний человека и животных, вызываемых инфекционными белками (прионами).

          МКБ-10: A81.0. Болезнь Крейтцфельда-Якоба; A81.8. Другие медленные вирусные инфекции центральной нервной системы; A81.9. Медленные вирусные инфекции центральной нервной системы неуточнённые.

          В настоящее время у человека известно 4 болезни, вызываемых прионами: болезнь Крейтцфельда-Якоба, куру, синдром Герстманна-Штраусслера-Шейнкера и фатальная инсомния. Эти заболевания могут манифестировать в виде спорадических, инфекционных и наследственных форм.

•             В группу приобретённых прионных болезней относят куру, регистрируемую в одном из племён Папуа-Новой Гвинеи; ятрогенную болезнь Крейтцфельда-Якоба, развивающуюся при случайном заражении пациента прионами; а также новый вариант болезни Крейтцфельда-Якоба, возникновение которого связывают с эпизоотией "коровьего бешенства" в Англии в 1990-х годах.

•             Группа спорадических прионных болезней включает идиопатические болезнь Крейтцфельда-Якоба и фатальную инсомнию.

•             Семейная болезнь Крейтцфельда-Якоба, синдром Герстманна-Штраусслера-Шейнкера и семейная фатальная инсомния - заболевания с аутосомно-доминантным типом наследования, связанные с мутацией прионного гена (PRNP).

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ГЛАВА 44. ПРИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*