Введение растительных порошков в лекарственные средства в качестве основного или дополнительного лекарственного компонента требует проведения испытаний по их идентификации. Особое значение в данном случае приобретает микроскопический анализ, который позволяет не только идентифицировать объект, но и судить о некоторых показателях качества порошка (наличие примесей, поражение грибком). Однако в нормативной документации на ряд подобных лекарственных средств, давно используемых отечественной медициной, а также в общей статье ГФ XI «Таблетки» не предусмотрено использования метода микроскопического анализа, в результате чего проконтролировать качество готового продукта, содержащего растительный порошок, на предмет подлинности, наличия примесей и фальсификатов практически невозможно.
Поэтому проведенные нами исследования по разработке критериев подлинности растительных порошков в монокомпонентных и комплексных препаратах являются весьма актуальными.
4.1. Таблетки на основе растительных порошков
Создание таблетированных лекарственных средств на основе растительных порошков, получившее в последнее время активное развитие, является перспективным направлением фармакогнозии и технологии лекарственных средств.
Вместе с тем использование растительного объекта в качестве основного компонента таблетки требует особого подхода к стандартизации этих препаратов. Действующая в настоящее время общая статья ГФ ХI «Таблетки», регламентирующая качество данной лекарственной формы, не содержит раздел «Микроскопия» - обязательный для стандартизации лекарственного растительного сырья [16]. Определение подлинности растительного порошка в таблетках методом микроскопического анализа не предусмотрено и общей статьей ГФ XI «Техника микроскопического и микрохимического исследования лекарственного растительного сырья» [16].