1.1. ИНФОРМИРОВАННОЕ СОГЛАСИЕ НА ЭНДОСКОПИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Получение информированного согласия пациента на эндоскопическое исследование - необходимый элемент организации работы эндоскопического отделения.
• Информированное согласие получает врач, выполняющий исследование.
• Пациент должен дать согласие на исследование и должен быть информирован о предстоящей манипуляции как минимум за 24 ч до её проведения.
• Врач обязан обсудить с пациентом основные положения информированного согласия.
• Информированное согласие должно быть получено в письменной форме.
Стандартное информированное согласие должно содержать следующие разделы.
• Основания для проведения исследования или операции.
• Условия проведения исследования.
• Альтернативные способы исследования.
• Возможные исходы исследования (операции).
• Риски или состояния дискомфорта после выполнения исследования (операции).
У пациента в свою очередь необходимо получить следующую информацию.
• Сопутствующая соматическая патология.
• Аллергические реакции на медикаменты, продукты питания и т.д.
• Перенесённые заболевания.
• Наличие повышенной кровоточивости.
• Состояние полости рта.
• Перенесённые операции.
• Медикаменты, которые пациент принимает постоянно.
Перед проведением и после проведения исследования пациенту следует дать рекомендации:
• не принимать пищу как минимум 12 ч до исследования;
• не принимать жидкость за 30 мин до исследования;
• в случае применения анестезиологического пособия не водить автомобиль, не заниматься тяжёлой работой в течение 24 ч после исследования;
• в случае появления неприятных ощущений (дискомфорта, боли, повышения температуры, выделений крови) сообщить об этом врачу.