10.1. ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ АПОПТОЗА
Первое детальное описание смерти клеток как физиологического явления было дано в 1895 г. Флемингом, который впервые описал распад клеток овариального эпителия на частицы (впоследствии названные апоптозными, или апоптотирующими, тельцами), определив процесс быстрого исчезновения образовавшихся при распаде клеток фрагментов цитоплазмы и ядра как хроматолизис.
Программированная гибель клеток эмбриона была описана Куссманом в 1950 г.
ДеДювом (1953) была выдвинута лизосомальная концепция физиологической гибели клеток. Автор предположил, что при определенных условиях клетка может сама себя убить, используя для этой цели собственные лизосомы. Это явление получило название клеточного суицида.
Для описания не связанной с активацией лизосом гибель клеток в результате накопления в ней свободных радикалов и свободного внутриклеточного кальция был предложен термин «апоптоз». Данный термин (в переводе с греческого означающий опадание листьев с деревьев осенью) введен в научный обиход австралийским патологоанатомом Керром и соавт. в 1972 г. для обозначения формы гибели клеток, прототипом которой является гибель тимоцитов, возникающая под действием глюкокортикоидов.
Понятие «апоптоз» было обстоятельно сформулировано Вилли только в 1980 г. Данное понятие было связано с деградацией хроматина, катализируемой эндонуклеазами. Биохимически активный характер апоптоза подтвержден в лаборатории этого автора в 1984 г., где была показана значимость макромолекулярного синтеза для реализации процесса апоптоза. В 1987 г. Вилли сформулировал четыре основных элемента апоптоза:
1) уменьшение объема апоптотирующей клетки;
2) конденсация и фрагментация хроматина на ранних стадиях апоптоза с формированием так называемых апоптотических телец;