Антифосфолипидный синдром (АФЛС) - симптомокомплекс, включающий венозные и артериальные тромбозы, различные формы акушерской патологии, тромбоцитопению, разнообразные неврологические, сердечно-сосудистые, кожные, гематологические и другие нарушения, серологическим маркером которого служат антитела к фосфолипидам: антитела к кардиолипину (аКЛ), волчаночный антикоагулянт (ВА), β2-гликопротеин-1-кофакторзависимые антитела (β2-ГП-1-кофакторзависимые аФЛ).
Изучение АФЛС начато A. Wassermann в 1907 г. с разработки лабораторного метода диагностики сифилиса. В сыворотке крови больных сифилисом были обнаружены антитела, названные реагинами. В 1941 г. M.C. Pangborn установил, что активным антигенным компонентом тест-системы служит фосфолипид - кардиолипин (КЛ). В дальнейшем во всех тест-системах для диагностики сифилиса был использован сходный принцип, связанный с определением антител к экстрагированному КЛ. При проведении широких скрининговых исследований стала очевидна положительная реакция на КЛ у многих людей в отсутствие клинических и эпидемиологических признаков сифилитической инфекции. Этот феномен назван биологической ложноположительной реакцией Вассермана (Б-ЛПРВ). Оказалось, что Б-ЛПРВ можно обнаружить в двух основных вариантах - остром и хроническом. В первом случае у больных, перенесших какую-либо (несифилитическую) инфекцию, Б-ЛПРВ исчезает в процессе выздоровления, и длительность ее
обнаружения не превышает 6 мес. Во втором случае Б-ЛПРВ может устойчиво сохраняться в течение многих лет в отсутствие очевидного причинного фактора. В начале 50-х годов было установлено, что чаще всего хроническую Б-ЛПРВ наблюдают при аутоиммунных заболеваниях, особенно системной красной волчанке (СКВ), при которой частота ее обнаружения достигает 30-44% (Rein C.R., Konstant G.H., 1950; Moore J.E., Mohr C.F., 1952).