Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

02.03. ОСНОВНЫЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ

02.03.01.ВСАСЫВАНИЕ И ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

          Для того, чтобы лекарственное средство начало оказывать своё действие на организм, должно произойти его всасывание, параметры которого зависят от пути введения препарата (табл. 2-5).

          Таблица 2-5. Основные пути введения лекарственных средств

Парентеральный путь

 

Энтеральный путь

 

Смешанный путь

 

Инъекционное (внутривенное, внутримышечное, подкожное) введение

Чрескожное введение

Интраназальное введение

 

Сублингвальное введение

Трансбуккальное введение

Ректальное введение

Пероральное введение

 

Ингаляционное введение

 

ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЙ ПУТЬ ВВЕДЕНИЯ
ИНЪЕКЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

          При инъекционном внутривенном введении лекарственное вещество поступает непосредственно в кровоток, при этом можно быстро добиться максимальной концентрации ЛС в крови и развития оптимального эффекта. Практически сразу начинается снижение концентрации лекарственного вещества в крови вследствие процессов метаболизма (биотрансформации) и выведения.

          При капельном инфузионном введении происходит постепенное смешивание лекарственного вещества с кровью. В связи с этим терапевтический эффект развивается медленнее, чем при быстром внутривенном введении. После прекращения инфузии наблюдается снижение концентрации лекарственного вещества из-за процессов элиминации и метаболизма.

          При внутримышечном введении лекарственное вещество вначале поступает в мышцу и накапливается в ней, а потом из мышцы всасывается в кровь. В этом случае мышца играет роль депо препарата, а концентрация лекарственного средства в плазме крови вначале нарастает, что соответствует процессу всасывания, а затем убывает вследствие процессов метаболизма и выведения.

          Если лекарственное вещество из мышцы в кровь поступает преимущественно путём диффузии, то скорость поступления равна:

          где Cкровь и Cмышца - концентрация лекарственного вещества в крови и мышце в месте введения. Коэффициент пропорциональности в уравнении (k1) называют константой скорости поступления лекарственного вещества в организм, или константой всасывания.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
02.03. ОСНОВНЫЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

02.03. ОСНОВНЫЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ-
Данный блок поддерживает скрол*