Поиск
Закладки
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Фенол и ацетон: Анализ технологий, кинетики и механизма основных реакций

Глава III. МЕХАНИЗМ И КИНЕТИКА ВАЖНЕЙШИХ РЕАКЦИЙ ФЕНОЛЬНОГО ПРОЦЕССА

III.1. Механизм окисления углеводородов
Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава III. МЕХАНИЗМ И КИНЕТИКА ВАЖНЕЙШИХ РЕАКЦИЙ ФЕНОЛЬНОГО ПРОЦЕССА
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Глава III. МЕХАНИЗМ И КИНЕТИКА ВАЖНЕЙШИХ РЕАКЦИЙ ФЕНОЛЬНОГО ПРОЦЕССА-
III.1. Механизм окисления углеводородов
III.1.1. Общие представления о механизме окисления углеводородов
III.1.2. Развитие цепи радикалов в установившемся процессе окисления кумола
III.1.3. Роль кислорода - состояние проблемы
III.1.4. Состояние растворённого кислорода в реакционной среде
III.1.5. Вклад О2 жидк и О2 газ в реакции окисления кумола
III.1.6. Переменная концентрация кислорода в окисляющем агенте
III.1.7. Окисление при переменном расходе воздуха
III.1.8. Окисление при переменном давлении
III.1.9. Роль О2 газ и О2 жидк в реакции окисления кумола
III.1.10. Селективность с позиций О2 жидк и О2 газ
III.1.11. Порядок реакций и параметры активации
III.1.12. Обрыв реакционных цепей
III.1.13. Выводы
III.2. Механизм и кинетика кислотно-катализируемого разложения гидропероксида кумола
III.3. Образование димеров а-метилстирола и орто-, пара-кумилфенолов
III.3.1. Общая информация
III.3.2. Структура димеров а-метилстирола
III.3.3. Механизм и кинетика образования димеров а-метилстирола и кумилфенолов
III.3.4. Выводы
III.4. Механизм и кинетика образования и гидролитического превращения дикумилпероксида
III.5. Реакция образования диацетонового спирта и оксида мезитила
III.6. Пути образования гидроксиацетона в фенольном процессе
III.6.1. Механизм образования гидроксиацетона
III.6.2. Превращения гидроксиацетона
III.6.2.1. Щелочное превращение гидроксиацетона
III.6.2.2. Окислительное превращение гидроксиацетона в присутствии NaOH
III.6.3. Окисление гидроксиацетона перманганатами
III.6.4. Окисление гидроксиацетона с помощью KMnO4 при пониженных значениях pH
III.6.5. Окисление гидроксиацетона с помощью Н2О2
III.6.6. Окисление гидроксиацетона воздухом на гетерогенном катализаторе
III.7. Образование орто-, пара- крезолов в фенольном процессе
III.7.1. Образование крезолов на стадии разделения ацетонового и фенольного потоков
III.7.2. Образование крезолов на стадии крекирования фенольной смолы
III.8. Реакционная среда фенольного процесса
III.8.1. Реакционная среда процесса окисления кумола
III.8.2. Реакционная среда процесса разложения ГПК, ДКП и дегидратации ДМФК
III.8.2.1. Растворитель вода - кислота
III.8.2.2. Органический растворитель - фенол - ацетон - кумол
III.8.3. Реакционная среда стадии нейтрализации
III.8.4. Ацетон - реакционная среда
III.8.5. Фенол - реакционная среда
Литература к главе III
ПРИЛОЖЕНИЕ к главе III. Ингибирование. Преодоление предельных значений концентрации ГПК в реакции окисления кумола. Порядок реакций и параметры активации
Данный блок поддерживает скрол*