Поиск

Закладки

Озвучивание недоступно

Озвучить книгу

Изменить режим чтения

Изменить размер шрифта

Оглавление

Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Фенол и ацетон: Анализ технологий, кинетики и механизма основных реакций

Глава III. МЕХАНИЗМ И КИНЕТИКА ВАЖНЕЙШИХ РЕАКЦИЙ ФЕНОЛЬНОГО ПРОЦЕССА

Предыдущая страница

Следующая страница

Оглавление

Список используемых сокращенных обозначений химических веществ

От автора

Глава I. КРАТКАЯ ИСТОРИЯ ФЕНОЛЬНОГО ПРОЦЕССА И ДИНАМИКА ЕГО РАЗВИТИЯ

Глава II. ПОЛУЧЕНИЕ ФЕНОЛА/АЦЕТОНА КУМОЛЬНЫМ МЕТОДОМ +

Глава III. МЕХАНИЗМ И КИНЕТИКА ВАЖНЕЙШИХ РЕАКЦИЙ ФЕНОЛЬНОГО ПРОЦЕССА -

III.1. Механизм окисления углеводородов

III.1.1. Общие представления о механизме окисления углеводородов

III.1.2. Развитие цепи радикалов в установившемся процессе окисления кумола

III.1.3. Роль кислорода - состояние проблемы

III.1.4. Состояние растворённого кислорода в реакционной среде

III.1.5. Вклад О2 жидк и О2 газ в реакции окисления кумола

III.1.6. Переменная концентрация кислорода в окисляющем агенте

III.1.7. Окисление при переменном расходе воздуха

III.1.8. Окисление при переменном давлении

III.1.9. Роль О2 газ и О2 жидк в реакции окисления кумола

III.1.10. Селективность с позиций О2 жидк и О2 газ

III.1.11. Порядок реакций и параметры активации

III.1.12. Обрыв реакционных цепей

III.1.13. Выводы

III.2. Механизм и кинетика кислотно-катализируемого разложения гидропероксида кумола

III.3. Образование димеров а-метилстирола и орто-, пара-кумилфенолов

III.3.1. Общая информация

III.3.2. Структура димеров а-метилстирола

III.3.3. Механизм и кинетика образования димеров а-метилстирола и кумилфенолов

III.3.4. Выводы

III.4. Механизм и кинетика образования и гидролитического превращения дикумилпероксида

III.5. Реакция образования диацетонового спирта и оксида мезитила

III.6. Пути образования гидроксиацетона в фенольном процессе

III.6.1. Механизм образования гидроксиацетона

III.6.2. Превращения гидроксиацетона

III.6.2.1. Щелочное превращение гидроксиацетона

III.6.2.2. Окислительное превращение гидроксиацетона в присутствии NaOH

III.6.3. Окисление гидроксиацетона перманганатами

III.6.4. Окисление гидроксиацетона с помощью KMnO4 при пониженных значениях pH

III.6.5. Окисление гидроксиацетона с помощью Н2О2

III.6.6. Окисление гидроксиацетона воздухом на гетерогенном катализаторе

III.7. Образование орто-, пара- крезолов в фенольном процессе

III.7.1. Образование крезолов на стадии разделения ацетонового и фенольного потоков

III.7.2. Образование крезолов на стадии крекирования фенольной смолы

III.8. Реакционная среда фенольного процесса

III.8.1. Реакционная среда процесса окисления кумола

III.8.2. Реакционная среда процесса разложения ГПК, ДКП и дегидратации ДМФК

III.8.2.1. Растворитель вода - кислота

III.8.2.2. Органический растворитель - фенол - ацетон - кумол

III.8.3. Реакционная среда стадии нейтрализации

III.8.4. Ацетон - реакционная среда

III.8.5. Фенол - реакционная среда

Литература к главе III

ПРИЛОЖЕНИЕ к главе III. Ингибирование. Преодоление предельных значений концентрации ГПК в реакции окисления кумола. Порядок реакций и параметры активации

Глава IV. АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ПОЛУЧЕНИЯ ФЕНОЛА +

Данный блок поддерживает скрол*