Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Наследственная тромбофилия - носительство TT677 варианта метилентетрагидрофолатредуктазы с гипергомоцистеинемией и 4G/4G варианта гена ингибитора активатора плазминогена типа 1 - ведущая причина почечной недостаточности и сердечно-сосудистых осложнений у больного хроническим латентным гломерулонефритом

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Наследственная тромбофилия - носительство TT677 варианта метилентетрагидрофолатредуктазы с гипергомоцистеинемией и 4G/4G варианта гена ингибитора активатора плазминогена типа 1 - ведущая причина почечной недостаточности и сердечно-сосудистых осложнений у больного хроническим латентным гломерулонефритом
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*