Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Сертификация медицинских изделий
3. ГАРМОНИЗАЦИЯ РЕГУЛИРУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЙ
/
/
Для продолжения работы требуется
Регистрация
Предыдущая страница
Следующая страница
Оглавление
ВВЕДЕНИЕ
1. РОССИЙСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ К РЫНКУ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
2. ПОДТВЕРЖДЕНИЕ СООТВЕТСТВИЯ МЕДИЦИНСКИХ ИЗДЕЛИЙ
+
3. ГАРМОНИЗАЦИЯ РЕГУЛИРУЮЩИХ ТРЕБОВАНИЙ
-
3.1. Программа подготовки системы менеджмента качества к сертификации на соответствие стандарту ISO 13485:2003
3.2. Целевая группа глобальной гармонизации (Global Harmonization Task Force, далее GHTF)
3.3. Европейские требования
3.3.1. Сертификация медицинских изделий в странах Европейского экономического сообщества
3.3.2. Процесс получения CE-маркировки
3.3.3. Перечень работ для прохождения аудита на соответствие требованиям MDD 93/42/ЕЕС
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Список литературы
Приложение 1
Приложение 2
Приложение 3
Данный блок поддерживает скрол*