Тромбофилии. Врожденные и приобретенные нарушения в системе гемостаза, предрасполагающие к развитию тромбоза
Иммунная тромбоцитопения и вторичные тромбоцитопении
Анемии, связанные с дефицитом железа, витамина В12, фолиевой кислоты («дефицитные» анемии)
Анемия хронических заболеваний
Апластическая анемия, гемолитические анемии, анемии при гемобластозах («гематологические» анемии)
Химиотерапия острых лейкозов
Миелодиспластический синдром
Ph-негативные миелопролиферативные новообразования
Хронический миелоидный лейкоз
Лимфома Беркитта
Мантийноклеточная лимфома
Диффузная В-крупноклеточная лимфома и лимфома серой зоны
Фолликулярная лимфома
Лимфома маргинальной зоны
Первичная лимфома центральной нервной системы
Периферические Т-клеточные лимфомы
Лимфомы кожи
Лимфома Ходжкина
Хронический лимфолейкоз
Волосатоклеточный лейкоз
Множественная миелома
Макроглобулинемия Вальденстрема
Лечение инфекционных осложнений в онкогематологии
Гемофилия
Диагностика и коррекция нарушений системы гемостаза в общей клинической практике
Глава 1. Тромбофилии. Врожденные и приобретенные нарушения в системе гемостаза, предрасполагающие к развитию тромбоза
Указатель описаний ЛС
Антитромбин III Фолиевая кислота Пиридоксин
Протеин С человеческий Цианокобаламин
За последние годы практические врачи все чаще сталкиваются с термином «тромбофилия». И нередко тромбофилия трактуется ими как заболевание, для которого характерна постоянная угроза тромбоэмбо-лических проявлений, в связи с чем пациент получает рекомендации о пожизненном применении антитром-ботических препаратов. Однако это не оправдано, поскольку тромбофилия - не заболевание!
Согласно современному представлению, термин «тромбофилия» означает лишь предрасположенность к тромбозу вследствие генетических или приобретенных нарушений в системе гемостаза. Поскольку этиология тромбоза многофакторна, наличие тромбофи-лического дефекта следует рассматривать как один из многих факторов, определяющих тромбоэмболиче-ский риск.