Указатель описаний ЛС
Винкристин
Гемцитабин
Дакарбазин
Дактиномицин
Доксорубицин
Доцетаксел
Ифосфамид
Кальция фолинат
Месна
Метотрексат
Филграстим
Циклофосфамид
Цисплатин
Этопозид
Злокачественные опухоли костей в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями занимают менее 1% у взрослых и 7-10% у детей. Наиболее часто встречаются саркомы Юинга, остеосаркома, хондросаркома, злокачественная фиброзная гистио-цитома кости.
Остеосаркома
Эпидемиология
Регистрируется около 700-900 новых случаев в год, отмечается бимодальный пик во 2-3-й и 6 декадах жизни, встречается в 2 раза чаще у лиц мужского пола и составляет 45% всех первичных злокачественных опухолей костей.
Классификация и стадирование
Используется система, общая для злокачественных опухолей костей (табл. 54.1) - AJCC (TNM) и MSTS (Enneking).
Этиология и патогенез
Первичная причина не известна, более чем в 90% случаев отмечается делеция гена Rb, из вторичных необходимо отметить экспозицию радием, предшествующую лучевую терапию, болезнь Педжета, другие доброкачественные опухоли костей.
Преимущественно остеосаркомы локализованы в метафизах трубчатых костей (по мере убывания частоты встречаемости): дистальной части бедренной кости, проксимальной части большеберцовой кости, проксимальной части плечевой кости. В 90% случаев характеризуются выраженным мягкотканным компонентом.
Клинические признаки и симптомы
Клинические признаки - возраст, локализация, анамнез и данные объективного осмотра (болевой синдром, горячая, твердая, каменистой плотности опухолевая масса и редко патологические переломы).
Рекомендуемые клинические исследования
Целесообразно выполнить рентгенографию пораженной кости, сцинтиграфию костей скелета для выявления костных метастазов, компьютерную томографию (КТ) зоны первичной опухоли (для детальной визуализации костных структур), магнитно-резонансную томографию (МРТ) для визуализации мягкотканного компонента и костномозговых структур, рентгенографию и КТ грудной клетки для исключения метастатического поражения легких.