Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 4. Последние достижения в лекарственной терапии солидных опухолей

Указатель описаний ЛС

Абиратерон

Акситиниб

 Инлита

Анастрозол

Афатиниб

Афлиберцепт (залтрап)

Бевацизумаб

Вандетаниб

Велипариб

Вемурафениб

Винорелбин

Гемцитабин

Гефитиниб

Дабрафениб

Дакарбазин

Доксорубицин

Доцетаксел

Иматиниб

Иксабепилон

Ифосфамид

Иринотекан

Инипариб

Ипилимумаб

Кабазитаксел

Кабозантиниб

Кальция фолинат

Капецитабин

 Капецитовер

Карбоплатин

Кризотиниб

Лапатиниб

Летрозол

Мейтанзин

Митоксантрон

Нинтеданиб

Оксалиплатин

Октреотид

 Октреотид-депо

 Октреотид-лонг

Олапариб

Омбрабулин

Пазопаниб

Паклитаксел

Пеметрексед

Перифозин

Пертузумаб

Преднизолон

Рапамицин

Регорафениб

 Стиварга®

Ридафоролимус

Сорафениб

Сунитиниб

 Сутент

Тамоксифен

Темсиролимус

Наиболее значимые достижения в лекарственной терапии злокачественных опухолей связаны прежде всего с новыми таргетными препаратами, разрешенными для практического использования.

4.1. Диссеминированная меланома

Два новых лекарственных средства появились для лечения дис-семинированной меланомы: ипилимумаб и вемурафениб. Первый представляет собой моноклональное антитело к СTLA1, который препятствует иммунологическому механизму Т-клеточной активации у больных меланомой. Блокируя CTLA1, ипилимумаб восстанавливает механизм активации и вызывает противоопухолевый эффект (рис. 4.1, см. цв. вклейку).

Первое рандомизированное исследование III фазы продемонстрировало увеличение выживаемости при лечении метастатической меланомы (ОР=0,66; 0,68). Выживаемость для группы ипилимумаба составила: 1 год - 46%, 2 года - 24%.

Второй препарат - вемурафениб (зелбораф), ингибитор белка BRAF, вызывает до 81% объективных эффектов (ОЭ) у больных диссемини-рованной меланомой при наличии у них мутации гена BFAFV600F+. Существует спектр мутаций при различных видах меланомы (рис. 4.2), и при некоторых из них мутации BRAF встречаются у 50% больных.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 4. Последние достижения в лекарственной терапии солидных опухолей
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*