Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Глава 11. Сердечные гликозиды

Указатель описаний ЛС

Дигитоксин Дигоксин Коргликон Ланатозид С Оуабаин K

Термином «сердечные гликозиды» (СГ) называют группу веществ растительного происхождения и их полусинтетических производных, обладающих специфическим кардиотоническим и брадикардическим эффектами, которые обусловлены общим механизмом действия. Уникальность фармакологических свойств СГ определяет их применение при лечении сердечной недостаточности (СН) и фибрилляции предсердий (ФП) на протяжении более 50 лет.

Фармакологические свойства СГ зависят главным образом от химической структуры агликона, а также от количества гидроксильных групп в его молекуле. Гликоны влияют на интенсивность всасывания различных СГ в желудочно-кишечном тракте, связывание их с белками плазмы крови, на основной путь и скорость элиминации из организма, а также продолжительность действия. В зависимости от количества свободных гидроксильных групп в молекуле агликона СГ можно разделить на три группы по степени полярности, определяющей многие их фармакокинетические и фармакодинамические особенности: полярные, содержащие 4-5 гидроксильных групп (оуабаины G и K, коргликон); относительно полярные, содержащие 2-3 гидроксильные группы (дигоксин, ланатозид С); неполярные - содержащие не более одной гидроксильной группы (дигитоксин, ацетилдигоксин).

Не все эти СГ используются в клинической практике. Вначале отказались от внутривенного введения оуабаина K (строфантин К), коргликона, ланатозида С и дигитоксина, фармакологические эффекты которых оказались опасными, поскольку кардиотоническое действие этих СГ сопровождалось частым развитием опасных для жизни желудочковых аритмий. С появлением Бета-адреноблокаторов, верапамила, дилтиазема и амиодарона брадикардическое действие дигоксина и ланатозида С при внутривенном введении оказалось практически бесполезным при лечении тахисистолической формы ФП. В результате дигоксин остался единственным из СГ, который используется для длительной терапии хронической СН (ХСН; Дигоксин также используется в качестве монотерапии или в комбинации с Бета-адреноблокатором (верапамилом или дилтиаземом) для контроля за желудочковым ритмом у больных с ФП. В обоих случаях дигоксин назначается внутрь в дозе не более 0,25 мг/сут, которая не оказывает существенного кардиотонического действия, зато безопасна при длительном применении. Дигитоксин и ланатозид С также могут использоваться при лечении хронической

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 11. Сердечные гликозиды
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*