Глава 31. Акромегалия и гигантизм

Указатель описаний ЛС

Агонисты дофаминовых рецепторов

Бромокриптин

Каберголин

Хинаголид

Аналоги соматостатина

Ланреотид Октреотид

■ Октреотид-депо ...................... 863

Антагонисты рецепторов соматотропного гормона

Пегвисомант*

Акромегалия - нейроэндокринное заболевание, вызванное хронической избыточной секрецией СТГ (гормона роста) у лиц с законченным физиологическим ростом и характеризующееся патологическим диспропорциональным периостальным ростом костей, хрящей, мягких тканей, внутренних органов, а также нарушением функционального состояния сердечно-сосудистой, легочной системы, периферических эндокринных желез, обмена веществ.

Гигантизм - нейроэндокринное заболевание, вызванное хронической избыточной секрецией СТГ у лиц с незаконченным физиологическим ростом (детей и подростков), характеризующееся пропорциональным ростом костей скелета в длину, приводящее к значительному увеличению линейного роста субъекта. Если такие больные не подвергаются своевременному лечению, после завершения пубертатного периода у них развиваются все типичные симптомы акромегалии.

СХЕМА ПОЭТАПНОГО ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ

акромегалия и гигантизм

СХЕМА ПОЭТАПНОГО ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ

Окончание

Эпидемиология

На 1 млн населения приходится 50-70 случаев заболевания акромегалией. Ежегодно фиксируются 3-4 повторных случая. Средний возраст возникновения - 35-45 лет. Смертность среди больных акромегалией превышает таковую в общей популяции в 10 раз. Без лечения около 50% больных умирают в возрасте до 50 лет. Своевременное и адекватное лечение позволяет сократить частоту смертности в 2-5 раз.

Классификация

Наиболее распространена классификация по этиологическому принципу (см. «Этиология»). Кроме того, по степени активности выделяют: