Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Правила торговли лекарственными средствами: сборник нормативных правовых актов
Глава 7. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, договор об их проведении, права пациентов, участвующих в этих исследованиях
Предыдущая страница
Следующая страница
Оглавление
Глава 1. Общие положения
+
Глава 2. Полномочия федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации при обращении лекарственных средств
+
Глава 3. Государственная фармакопея
+
Глава 4. Государственный контроль при обращении лекарственных средств
+
Глава 5. Разработка, доклинические исследования лекарственных средств, а также клинические исследования лекарственных препаратов для ветеринарного применения
+
Глава 6. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов
+
Глава 7. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, договор об их проведении, права пациентов, участвующих в этих исследованиях
-
Статья 38. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения
Статья 39. Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Статья 39.1. Этическая экспертиза
Статья 40. Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Статья 41. Договор о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Статья 42. Финансовое обеспечение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
Статья 43. Права пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения
Статья 44. Обязательное страхование жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения
Глава 8. Производство и маркировка лекарственных средств
+
Глава 9. Ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоз лекарственных средств из Российской Федерации
+
Глава 10. Фармацевтическая деятельность
+
Глава 11. Уничтожение лекарственных средств
+
Глава 12. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения
+
Глава 13. Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации
+
Глава 14. Информация о лекарственных препаратах
+
Глава 14.1. Ограничения, налагаемые на организации, осуществляющие деятельность по обращению лекарственных средств
+
Глава 15. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств и возмещение вреда, причиненного здоровью граждан вследствие применения лекарственных препаратов
+
Глава 16. Заключительные положения
+
Приказ "О Порядке отпуска лекарственных средств"
Порядок отпуска лекарственных средств I. Общие положения
+
Приложение № 1 Утратило силу
Приложение № 2 Акт об уничтожении рецептов для получения наркотических средств и психотропных веществ по истечении сроков их хранения
Приложение № 3 Акт об уничтожении рецептов для получения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, лекарственных средств, включенных в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), а также иных лекарственных средств, отпускаемых бесплатно или со скидкой, анаболических стероидов по истечении сроков их хранения
Приложение № 4 Журнал регистрации неправильно выписанных рецептов
Приложение № 5 Сигнатура
Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету
Перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету
Приказ "Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения"
Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения
Данный блок поддерживает скрол*