Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Экспериментальные методы химии высоких энергий
Глава 3. ЭЛЕКТРОННЫЙ ПАРАМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
Предыдущая страница
Следующая страница
Оглавление
Предисловие редактора
Глава 1. ФОТОХИМИЯ
+
Глава 2. РАДИАЦИОННАЯ ХИМИЯ
+
Глава 3. ЭЛЕКТРОННЫЙ ПАРАМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
-
Список основных обозначений
Введение
1. Магнетизм электрона и ядер
1.1. Магнитный момент и момент количества движения
1.2. Взаимодействие частиц, обладающих магнитным моментом, с постоянным магнитным полем
1.3. Взаимодействие частиц, обладающих магнитным моментом, с переменным электромагнитным полем
1.4. Процессы спиновой релаксации
2. Природа магнитных взаимодействий в парамагнитной частице с электронным спином S = 1/2, содержащей ядра с магнитными моментами
2.1. Электрон-ядерные взаимодействия
2.2. Спин-орбитальное взаимодействие
3. Сверхтонкая структура спектров ЭПР парамагнитных частиц со спином S = 1/2
3.1. Формализм построения сверхтонкой структуры изотропных спектров
3.2. Понятие сильного и слабого внешнего магнитного поля. Особенности квантования электронного и ядерного спинов во внешнем магнитном поле
3.3. Сдвиги линий СТС, появление запрещенных переходов и расщепления второго порядка при реализации варианта слабого внешнего магнитного поля
3.4. Представление свойств анизотропных взаимодействий в виде тензора
3.5. Анизотропия зеемановского взаимодействия
3.6. Анизотропия диполь-дипольного взаимодействия
3.7. Экспериментальное определение компонент тензоров зеемановского и сверхтонкого взаимодействий
3.8. Форма линий в спектрах ЭПР неориентированных систем
3.9. Некоторые причины, приводящие к изменению ширины отдельных линий в спектрах ЭПР
4. Системы с S = 1 (бирадикалы и радикальные пары, молекулы в триплетном состоянии)
4.1. Бирадикалы и радикальные пары
4.2. Диполь-дипольное взаимодействие между электронами, тонкая структура спектра
4.3. Молекулы в триплетном состоянии, параметры D и E
4.4. Форма спектра ЭПР для триплетных молекул в неориентированных системах
5. 3d n-Ионы переходных металлов в конденсированной фазе
5.1. Векторная модель орбитального и спинового магнетизма оболочки многоэлектронных атомов, спин-орбитальное взаимодействие
5.2. Элементы теории кристаллического поля; энергии d-орбиталей в кристаллических полях различной симметрии
5.3. Обозначения и свойства термов основных состояний 3d n-ионов в поле лигандов октаэдрической симметрии
5.4. Иерархия взаимодействий в ионе, находящемся в поле лигандов. Теоремы Крамерса и Яна-Теллера
5.5. Тонкая структура спектров ЭПР d n-ионов в кристаллических полях симметрии OА и D4h
5.6. СТС от ядер металлов
5.7. Отличие ионов редкоземельных элементов и актиноидов от ионов переходных металлов
6. Аппаратурные и методические аспекты метода ЭПР
6.1. Устройство радиоспектрометра
6.2. Форма линии поглощения спектра ЭПР
6.3. Выбор экспериментальных условий записи спектров
6.4. Определение g-фактора
6.5. Измерение количества парамагнитных центров в образце
7. Метод ЭПР-томографии
8. Методы двойного электрон-ядерного и электрон-электронного резонанса
9. Практические задания
9.1. Определение g-фактора
9.2. Определение количества парамагнитных центров в образце (ЭПР-дозиметрия ионизирующего излучения с использованием L-α-аланина)
9.3. Определение квантового выхода образования и времени жиз-нитриплетных молекул коронена в этиловом спирте при 77 К
9.4. Определение состава радикальных продуктов методом "спиновых ловушек"
9.5. Сенсибилизированный трифениламином распад трет-бутилацетата
Литература
Рекомендованная литература
Глава 4. МАТРИЧНАЯ ИЗОЛЯЦИЯ И МАТРИЧНАЯ СТАБИЛИЗАЦИЯ В ХИМИИ ВЫСОКИХ ЭНЕРГИЙ
+
Глава 5. ФОТОСЕЛЕКЦИЯ И ФОТООРИЕНТАЦИЯ
+
Глава 6. ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
+
Глава 7. ИМПУЛЬСНЫЙ ФОТОЛИЗ
+
Глава 8. ИМПУЛЬСНЫЙ РАДИОЛИЗ
+
Глава 9. МЕТОДЫ СПИНОВОЙ ХИМИИ В ХИМИИ ВЫСОКИХ ЭНЕРГИЙ
+
Глава 10. ВРЕМЯРАЗРЕШЕННАЯ ИК-СПЕКТРОСКОПИЯ
+
ОБ АВТОРАХ
Данный блок поддерживает скрол*