Поиск
Закладки
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Экспериментальные методы химии высоких энергий

Глава 3. ЭЛЕКТРОННЫЙ ПАРАМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС

Список основных обозначений
Если Вы наш подписчик,то для того чтобы скопировать текст этой страницы в свой конспект,
используйте просмотр в виде pdf. Вам доступно 17 стр. из этой главы.
Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Глава 3. ЭЛЕКТРОННЫЙ ПАРАМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Глава 3. ЭЛЕКТРОННЫЙ ПАРАМАГНИТНЫЙ РЕЗОНАНС-
Список основных обозначений
Введение
1. Магнетизм электрона и ядер
1.1. Магнитный момент и момент количества движения
1.2. Взаимодействие частиц, обладающих магнитным моментом, с постоянным магнитным полем
1.3. Взаимодействие частиц, обладающих магнитным моментом, с переменным электромагнитным полем
1.4. Процессы спиновой релаксации
2. Природа магнитных взаимодействий в парамагнитной частице с электронным спином S = 1/2, содержащей ядра с магнитными моментами
2.1. Электрон-ядерные взаимодействия
2.2. Спин-орбитальное взаимодействие
3. Сверхтонкая структура спектров ЭПР парамагнитных частиц со спином S = 1/2
3.1. Формализм построения сверхтонкой структуры изотропных спектров
3.2. Понятие сильного и слабого внешнего магнитного поля. Особенности квантования электронного и ядерного спинов во внешнем магнитном поле
3.3. Сдвиги линий СТС, появление запрещенных переходов и расщепления второго порядка при реализации варианта слабого внешнего магнитного поля
3.4. Представление свойств анизотропных взаимодействий в виде тензора
3.5. Анизотропия зеемановского взаимодействия
3.6. Анизотропия диполь-дипольного взаимодействия
3.7. Экспериментальное определение компонент тензоров зеемановского и сверхтонкого взаимодействий
3.8. Форма линий в спектрах ЭПР неориентированных систем
3.9. Некоторые причины, приводящие к изменению ширины отдельных линий в спектрах ЭПР
4. Системы с S = 1 (бирадикалы и радикальные пары, молекулы в триплетном состоянии)
4.1. Бирадикалы и радикальные пары
4.2. Диполь-дипольное взаимодействие между электронами, тонкая структура спектра
4.3. Молекулы в триплетном состоянии, параметры D и E
4.4. Форма спектра ЭПР для триплетных молекул в неориентированных системах
5. 3d n-Ионы переходных металлов в конденсированной фазе
5.1. Векторная модель орбитального и спинового магнетизма оболочки многоэлектронных атомов, спин-орбитальное взаимодействие
5.2. Элементы теории кристаллического поля; энергии d-орбиталей в кристаллических полях различной симметрии
5.3. Обозначения и свойства термов основных состояний 3d n-ионов в поле лигандов октаэдрической симметрии
5.4. Иерархия взаимодействий в ионе, находящемся в поле лигандов. Теоремы Крамерса и Яна-Теллера
5.5. Тонкая структура спектров ЭПР d n-ионов в кристаллических полях симметрии OА и D4h
5.6. СТС от ядер металлов
5.7. Отличие ионов редкоземельных элементов и актиноидов от ионов переходных металлов
6. Аппаратурные и методические аспекты метода ЭПР
6.1. Устройство радиоспектрометра
6.2. Форма линии поглощения спектра ЭПР
6.3. Выбор экспериментальных условий записи спектров
6.4. Определение g-фактора
6.5. Измерение количества парамагнитных центров в образце
7. Метод ЭПР-томографии
8. Методы двойного электрон-ядерного и электрон-электронного резонанса
9. Практические задания
9.1. Определение g-фактора
9.2. Определение количества парамагнитных центров в образце (ЭПР-дозиметрия ионизирующего излучения с использованием L-α-аланина)
9.3. Определение квантового выхода образования и времени жиз-нитриплетных молекул коронена в этиловом спирте при 77 К
9.4. Определение состава радикальных продуктов методом "спиновых ловушек"
9.5. Сенсибилизированный трифениламином распад трет-бутилацетата
Литература
Рекомендованная литература
Данный блок поддерживает скрол*