Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Культура животных клеток
Глава 11 ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
Поставить закладку
11.1. Инициация первичной культуры клеток
11.1.1. Ферменты, используемые для дезагрегации
11.1.2. Общие характеристики дезагрегации
Для продолжения работы требуется
Регистрация
Предыдущая страница
Следующая страница
Оглавление
Список иллюстраций
Список цветных вклеек
Список протоколов
Список таблиц
Предисловие и благодарности
Список сокращений
Глава 1 ВВЕДЕНИЕ
+
Глава 2 БИОЛОГИЯ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК
+
Глава 3 СТРУКТУРА, ПЛАНИРОВКА И ОБОРУДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОМЕЩЕНИЙ
+
Глава 4 ОБОРУДОВАНИЕ И МАТЕРИАЛЫ
+
Глава 5 МЕТОДЫ АСЕПТИКИ
+
Глава 6 БЕЗОПАСНОСТЬ, БИОЭТИКА И ВАЛИДАЦИЯ
+
Глава 7 ПОСУДА И СУБСТРАТЫ ДЛЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ КЛЕТОК
+
Глава 8 СРЕДЫ И ДОБАВКИ
+
Глава 9 БЕССЫВОРОТОЧНЫЕ СРЕДЫ
+
Глава 10 ПОДГОТОВИТЕЛЬНЫЕ РАБОТЫ И СТЕРИЛИЗАЦИЯ
+
Глава 11 ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
-
11.1. Инициация первичной культуры клеток
11.1.1. Ферменты, используемые для дезагрегации
11.1.2. Общие характеристики дезагрегации
11.2. Выделение образцов ткани
11.2.1. Мышиный эмбрион
Протокол 11.1. Выделение мышиного эмбриона
11.2.2. Куриный эмбрион
Протокол 11.2. Выделение куриного эмбриона
11.2.3. Биопсийный материал человека
Протокол 11.3. Передача и получение биопсийного материала человека
11.3. Типы первичной культуры
11.3.1. Первичный эксплантат
Протокол 11.4. Первичные эксплантаты
11.3.2. Ферментативная дезагрегация
11.3.3. Теплый трипсин
Протокол 11.5. Дезагрегация ткани теплым трипсином
11.3.4. Трипсинизация с преинкубацией на холоде
Протокол 11.6. Дезагрегация ткани в холодном трипсине
11.3.5. Рудиментарные органы куриного эмбриона
Протокол 11.7. Рудиментарные органы куриного эмбриона
11.3.6. Дезагрегация с использованием других ферментов
11.3.7. Коллагеназа
Протокол 11.8. Дезагрегация ткани с помощью коллагеназы
11.3.8. Механическая дезагрегация
Протокол 11.9. Механическая дезагрегация ткани путем просеивания
11.3.9. Разделение жизнеспособных и нежизнеспособных клеток
Протокол 11.10. Обогащение доли жизнеспособных клеток
11.3.10. Первичная культура, краткие выводы
11.3.11. Первичная документация
Глава 12 СУБКУЛЬТУРА И КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
+
Глава 13 КЛОНИРОВАНИЕ И СЕЛЕКЦИЯ
+
Глава 14 РАЗДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
+
Глава 15 ХАРАКТЕРИСТИКА КЛЕТОК
+
Глава 16 ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
+
Глава 17 ТРАНСФОРМАЦИЯ И ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
+
Глава 18 КОНТАМИНАЦИЯ
+
Глава 19 КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
+
Глава 20 КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
+
Глава 21 ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
+
Глава 22 КУЛЬТУРЫ СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК
+
Глава 23 СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, ГАМЕТЫ И АМНИОЦИТЫ
+
Глава 24 КУЛЬТУРА ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
+
Глава 25 ТРЕХМЕРНАЯ КУЛЬТУРА
+
Глава 26 УВЕЛИЧЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВА КЛЕТОК И АВТОМАТИЗАЦИЯ
+
Глава 27 СПЕЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
+
Глава 28 ТРЕНИРОВОЧНЫЕ ПРОГРАММЫ
+
Глава 29 РЕШЕНИЕ ПРОБЛЕМ
+
Глава 30 ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Приложение I. РАСЧЕТЫ И ПРИГОТОВЛЕНИЕ РЕАКТИВОВ
Приложение II. ИСТОЧНИКИ ОБОРУДОВАНИЯ И МАТЕРИАЛОВ
Приложение III. КОМПАНИИ-ПОСТАВЩИКИ И ДРУГИЕ РЕСУРСЫ
Приложение IV. СЛОВАРЬ ТЕРМИНОВ [по Schaeff er, 1990]
Приложение V. КОНТАМИНИРОВАННЫЕ ИЛИ НЕПРАВИЛЬНО ИДЕНТИФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
Приложение VI. ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА
Список литературы
Предметный указатель
Данный блок поддерживает скрол*