Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Основы современного органического синтеза
7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sp3-углерод-углеродной связи
Поставить закладку
7.1. Введение: С-Н-кислотность карбонильных соединений и кето-енольная таутомерия
Если Вы наш подписчик,то для того чтобы скопировать текст этой страницы в свой конспект,
используйте
просмотр в виде pdf
. Вам доступно 6 стр. из этой главы.
Для продолжения работы требуется
Регистрация
Предыдущая страница
Следующая страница
Оглавление
Предисловие
Сокращения
1. Общие принципы органического синтеза
+
2. Литий- и магнийорганические соединения как С-нуклеофилы и как предшественники других металлорганических реагентов
+
3. Купратные реагенты в реакциях C-C-сочетания
+
4. Использование ацетиленов в синтезе ациклических соединений
+
5. Методы образования углерод-углеродной связи с использованием катализа комплексами палладия
+
6. Карбонильная группа как электрофил в реакциях образования углерод-углеродной связи. Реакция Гриньяра и родственные превращения
+
7. Алкилирование енолятов как один из универсальных путей создания sp3-sp3-углерод-углеродной связи
-
7.1. Введение: С-Н-кислотность карбонильных соединений и кето-енольная таутомерия
7.2. Амбидентность ионных енолятов в реакциях с электрофилами. Особенности реакций циклических 1,3-дикетонов
7.3. Проблема образования продуктов полиалкилирования и самоконденсации
7.4. Химия ацетоуксусного и малонового эфиров
7.5. Региоселективность алкилирования циклоалканонов
7.6. Методы генерации енолят-анионов в условиях кинетического и термодинамического контроля
7.7. Использование азотсодержащих производных альдегидов и кетонов для обеспечения хемо-, регио- и стереоселективности реакций α-алкилирования
7.8. Ионные еноляты карбоновых кислот и их производных
7.8.1. Литиевые еноляты из кислот и сложных эфиров
7.8.2. Литиевые еноляты N-ацилоксазолидонов. Асимметрический синтез α-замещенных карбоновых кислот
7.8.3. Еноляты на основе производных α- и β-гидроксикислот
7.9. Ковалентные еноляты и их реакции с электрофилами
7.9.1. Синтез силиленолятов
7.9.2. Силиленоляты в реакциях с катионоидными электрофилами
7.9.3. Электрофилы SN2-типа в реакциях с ковалентными енолятами
7.9.4. Енамины как эквиваленты енолят-анионов
7.10. Литература
8. Альдольная реакция
+
9. Реакция Михаэля
+
10. Реакция Михаэля как стратегическая реакция в полном синтезе
+
11. Олефинирование карбонильной группы. Реакции Виттига и Хорнера-Уодсворта-Эммонса
+
12. α-Гетероатомные карбанионы в реакциях с карбонильными соединениями
+
13. Эквиваленты ацил-анионов в реакциях образования углерод-углеродной связи
+
14. Перегруппировка Кляйзена
+
15. Перегруппировка Коупа
+
16. Синтез энантиомерно чистых соединений
+
17. Методы образования трехчленного цикла
+
18. Методы образования четырехчленного цикла
+
19. Методы построения циклопентановых систем
+
20. Анионные и катионные циклизации в синтезе циклогексановых систем
+
21. Радикальные реакции образования углерод-углеродной связи
+
22. Реакция Дильса-Альдера. Часть I
+
23. Реакция Дильса-Альдера. Часть II. Внутримолекулярные варианты циклоприсоединения
+
24. Метатезис олефинов и ацетиленов
+
2 5. Еще раз о значении исследований по полному синтезу природных соединений
+
Преметный указатель
Данный блок поддерживает скрол*