Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Основы органической химии
13. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Поставить закладку
13.1. ПЯТИЧЛЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Методы получения
Если Вы наш подписчик,то для того чтобы скопировать текст этой страницы в свой конспект,
используйте
просмотр в виде pdf
. Вам доступно 4 стр. из этой главы.
Для продолжения работы требуется
Регистрация
Предыдущая страница
Следующая страница
Оглавление
ВВЕДЕНИЕ
1. УГЛЕВОДОРОДЫ
+
2. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
+
3. НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ
+
4. МЕТАЛЛООРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
+
5. СПИРТЫ
+
6. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ
+
7. КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
+
8. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
+
9. АМИНЫ
+
10. ВОССТАНОВЛЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ
+
11. АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЛИ ДИАЗОНИЯ
+
12. ФЕНОЛЫ И ХИНОНЫ
+
13. ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
-
13.1. ПЯТИЧЛЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
Методы получения
Химические свойства пятичленных гетероциклов
Нитрование
Сульфирование
Галогенирование
Формилирование (реакция Вильсмайера-Хаака)
Ацилирование
Кислотные свойства пиррола
Индол
Синтез индола
Химические свойства индола
13.2. ШЕСТИЧЛЕННЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ. ПИРИДИН, ХИНОЛИН
Методы синтеза
Синтез Скраупа
Синтез Дебнера-Миллера
Химические свойства пиридина и хинолина
Основность
Окисление и восстановление
Электрофильное замещение в пиридиновом ядре
Химия N-оксида пиридина
Нуклеофильное замещение в ряду пиридина
Данный блок поддерживает скрол*