OMIM - Online Mendclian Inheritance in Man <http://www.ncbi.
nlm.nih.gov/Omim/> - ежедневно пополняемая база данных, ставшая defacto во врачебном и научном сообществе основным источником данных по наследственной клинической патологии человека
vs - (лат. versus) против, или (например, В vs. г)
* или # - с последующим кодом из 6 цифр (согласно классификации наследуемых нозологических единиц человека, полностью - OMIM *[код] - менделевское наследование |McKusick V.A. Mendelian Inheritance in Man, Baltimore, Johns Hopkins University Press, Aries System Corporation, 19951); символы * или # перед кодом означают, что к этой нозологической группе относится несколько типов генных дефектов(или фенотипов)
В - аутосомное доминантное наследование
г - аутосомное рецессивное наследование
А - связанное с Х-хромосомой наследование
рН - концентрация водородных ионов, выраженная отрицательным логарифмом
р02 - напряжение кислорода в крови
рС02 - напряжение углекислого газа в крови
АД - артериальное давление
АТФ - аденозинтрифосфат
BE - дефицит оснований
ГЭР - гастроэзофагеальный рефлюкс
ЕД - единица действия
ИВЛ - искусственная вентиляция лёгких
КТ - компьютерная томография
ЛФК - лечебная физкультура
MPT - магнитно-резонансная томография
НПВС - нестероидные противовоспалительные средства
НПС - нижний пищеводный сфинктер
ОРВИ - острые респираторно-вирусные инфекции
ОЦК - объём циркулирующей крови
РФП - радиофармацевтический препарат
СВПВ - синдром верхней полой вены
СВЧ - токи сверхвысокой частоты
СКН - спаечная кишечная непроходимость
СОЭ - скорость оседания эритроцитов
УВЧ - токи ультравысокой частоты
УЗИ - ультразвуковое исследование
УФО - ультрафиолетовое облучение
ФЭГДС - фиброэзофагогастродуоденоскопия
ХПН - хроническая почечная недостаточность