Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Приложение А3.4 Дозирование АРВП в зависимости от клиренса креатинина

АРВП
Скорость клубочковой фильтрации
 (клиренс креатинина), мл/мин
Гемодиализ
≥ 50 стандартная доза
30 - 49
10 - 29
<10
НИОТ
ABC**
300 мг 2 раза в сут
Изменение дозы не требуется
ZDV**
300 мг 2 раза в сут
Изменение дозы не требуется
100 мг 3 раза в сут
100 мг 3 раза в сут1
FTC**
200 мг 1 раз в сут
200 мг каждые 48 ч.
200 мг каждые
 72 ч. (при КК 15-29 мл/ мин)
200 мг каждые 96 ч.
200 мг каждые 96 ч.1
TDF**
300 мг 1 раз в сут
300 мг каждые 48 ч.
300 мг каждые
72-96 ч.
Противопоказан
300 мг каждые 7 дней или после суммарного 12- часового курса гемодиализа
3TC**
300 мг 1 раз в сутки или 150 мг 2 раза в сутки
150 мг
 1 раз в сутки
150 мг в первый день, затем 100 мг 1 раз в сутки (при КК 15-29 мл/мин)
50 мг в первый день, далее 25 мг 1 раз в сутки
50 мг в первый день, далее 25 мг 1 раз в сутки1
Комбинированные формы НИОТ
600/300 мг 1 раз в сутки
Использование комбинированной формы не рекомендуется
300/150 мг 2 раза в сутки
Использование комбинированной формы не рекомендуется
300/200 мг 1 раз в сутки
Использование комбинированной формы не рекомендуется
ННИОТ
EFV**
600мг 1 раз в сутки;
 400 мг 1 раз в сутки
Изменение дозы не требуется
ETR**
200 мг 2 раза в сутки
Изменение дозы не требуется
NVP**
200 мг 1 раз в сутки 14 дней, затем по 200 мг 2 раза в сутки
Изменение дозы не требуется. Для пациентов на гемодиализе необходимо использовать 200мг препарата дополнительно после каждого сеанса.
DOR**
100 мг 1 раз в сутки
При легком, среднем и тяжелом снижении КК, изменение дозы не требуется.
Для ХБП на последней стадии и пациентов, получающих гемодиализ фармакокинетика данного препарата не изучалась, поэтому в данном случае его использование не рекомендуется.
ESV**
20 мг 1 раз в сутки при клиренсе креатинина ≥ 60 мл/мин
Противопоказано
**
25/300/200 мг 1 раз в сутки
Противопоказано
**
100/300/245 мг 1 раз в сутки
Противопоказано
**
245/20/200 мг 1 раз в сутки при клиренсе креатинина ≥ 60 мл/мин
Противопоказано
300/600/200 мг 1 раз в сутки при клиренсе креатинина ≥ 60 мл/мин
Не рекомендуется применять при снижении клиренса креатинина менее 50 мл/мин. Применять с осторожностью при нарушении функции почек
300/600/300 мг 1 раз в сутки при клиренсе креатинина ≥ 60 мл/мин
Противопоказано применение пациентам, нуждающимся в гемодиализе с терминальной почечной недостаточностью
С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции почек
Не рекомендуется применять при снижении клиренса креатинина менее 50 мл/мин.
В таблетках 25 мг 1 раз в день
Схема при введении 1 раз в месяц:
 1 инъекция 900 мг (3 мл) в/м, 2 инъекция и далее, каждый месяц 600 мг (2 мл) в/м
Схема при введении 1 раз в два месяца:
 1 инъекция и через 1 месяц 2-я инъекция 900 мг (3 мл) в/м,
 3 инъекция и далее, каждые два месяца 900 мг (3 мл) в/м
Не требуется коррекции дозы при нарушениях функции почек легкой и средней степени; с тяжелыми и терминальными нарушениями применять с осторожностью
ИП
ATV**+r**
300+100 мг 1 раз в сутки
Изменение дозы не требуется
Изменения дозы требуются только для пациентов на гемодиализе: пациентам, впервые получающим АРТ, рекомендовано 300мг в сочетании с 100 мг ритонавира**.
 Для пациентов, ранее принимавших арт и находящихся на гемодиализе, не рекомендуется назначать данный препарат.
ATV**
400 мг 1 раз в сутки
Не рекомендуется назначать пациентам, ранее получавшим АРТ с терминальной стадией почечной недостаточности
DRV**+r**
800+100 мг 1 раз в сутки
600+100 мг 2 раза в сутки
Изменение дозы не требуется2
FPV**+r**
700+100 мг 2 раза в сутки
Изменение дозы не требуется2
**
400/100 мг 2 раза в сутки
Изменение дозы не требуется2
Ингибиторы рецепторов CCR5 [N3] (по АТХ-классификации: Другие противовирусные препараты
MVC**
150мг 1 раз в сутки при совместном приеме с препаратами, индуцирующими CYP3A (по АТХ: противомикробные препараты системного действия)
С осторожностью при тяжелых нарушениях функции почек (клиренс креатинина менее 30мл/мин) при совместном приеме с препаратами, индуцирующими CYP3A (по АТХ: противомикробные препараты системного действия)
Ингибиторы проникновения [N4] (по АТХ-классификации: Другие противовирусные препараты)
FTR**
600мг 2 раза в день
Не требуется коррекции дозы для пациентов с нарушениями функции почек или на гемодиализе 

АРВП
Скорость клубочковой фильтрации (клиренс креатинина), мл/мин
Гемодиализ
≥ 50 стандартная доза
30 - 49
10 - 29
<10
SQV**
 +r**
1000+100 мг 2 раза в сутки
Изменение дозы не требуется2
ИИ
RAL**
400 мг 2 раза в сутки
Изменение дозы не требуется 2
DTG**
50 мг 1 раз в сутки
Изменение дозы не требуется
**
50/200/25 мг 1 раз в сутки
Противопоказано при СКФ менее 30
Не рекомендуется
Возможно, применению при СКФ до 30 и менее 15 мл/мин при проведении гемодиализа
150/150/200/10 мг 1 раз в сутки
Противопоказано при СКФ менее 30
Не рекомендуется
Возможно, применению при СКФ до 30 и менее 15 мл/мин при проведении гемодиализа
CAB**
Схема при введении 1 раз в месяц:
1 инъекция 600 мг (3 мл) в/м, 2 инъекция и далее, каждый месяц 400 мг (2 мл) в/м
 Схема при введении 1 раз в два месяца: 1 инъекция и через 1 месяц 2-я инъекция 600 мг (3 мл) в/м, 3 инъекция и далее, каждые два месяца 600 мг (3 мл) в/м
Нет данных

1,2 после гемодиализа; данные, полученные у пациентов, ограничены; фармакокинетические исследования показали отсутствие необходимости изменения доз

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Приложение А3.4 Дозирование АРВП в зависимости от клиренса креатинина
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*