Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

8. ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ ЛАГ И ЛГ

8.1. Группа I – ЛАГ
8.1.1. ЛАГ, ассоциированная с врождёнными пороками сердца

ЛГ, ассоциированная с ВПС, включена в четыре основные группы ЛГ из пяти в клинической классификации (табл. 8.1.) [2,9,14]:

  • ЛАГ при ВПС (синдром Эйзенменгера, при ВПС с левоправым сбросом, при малых/сопутствующих дефектах и после коррекции ВПС);
  • ЛГ при патологии левых отделов сердца (врождённая/ приобретённая сердечно-сосудистая патология с посткапиллярной ЛГ);
  • ЛГ при обструкции ЛА (другая обструкция – врождённые стенозы ЛА);
  • ЛГ неизвестного и/или смешанного генеза (сложные ВПС – пороки с унивентрикулярной гемодинамикой, сегментарная ЛГ, др.).

Полный перечень ВПС, приводящих к развитию ЛГ, приведен в Евразийских рекомендациях по диагностике и лечению ЛГ, ассоциированной с ВПС у взрослых – 2021 [14]. В России ЛАГ при ВПС по распространенности среди всех форм ЛАГ занимает одно из первых мест, в ряде регионов – первое.

Диагностика ЛГ при ВПС имеет специфические особенности [14,35,240-250]. Оценка вазореактивности у взрослых пациентов с ЛАГ при ВПС не целесоообразна из-за отсутствия общепринятых критериев, указывающих на операбельность ВПС, а также из-за крайне редкого ответа пациентов с «малыми/ сопутствующими дефектами» и после коррекции ВПС на терапию БКК [2,14,240,243,245,250]. Больным с синдромом Эйзенменгера БКК противопоказаны, т.к. могут способствовать увеличению веноартериального шунтирования и усугублять гипоксемию [14,35].

Таблица 7.16. Потенциальные лекарственные взаимодействия при применении ЛАГ-специфической терапии [9]*

Table 7.16. Potential drug interactions with PAH-specific therapy [9]*

Лекарственный препарат
Механизм взаимодействия
Взаимодействующее лекарство
Результат взаимодействия и рекомендации
Амбризентан
циклоспорин
Соблюдать осторожность при совместном назначении. Доза амбризен- тана должны быть ↓ до 5 мг.
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Бозентан
Индуктор CYP3A4
силденафил
Концентрация силденафила снижается на 50%, бозентана повышается на 50%. Не требуется коррекция доз других любых лекарств.
Субстрат CYP3A4
циклоспорин
Концентрация циклоспорина снижается на 50%, концентрация бозента- на увеличивается в 4 раза.
Субстрат CYP3A4
эритромицин
Увеличивается концентрация бозентана. При кратковременном назна- чении коррекция дозы может не потребоваться.
Субстрат CYP3A4
кетоконазол
Концентрация бозентана ↑ в 2 раза.
Субстрат CYP3A4+ ингибитор помпы желчных солей
глибенкламид
↑ вероятность повышения трансаминаз. Потенциальный риск сниже- ния гипогликемического эффекта глибенкламида. Сочетание противо- показано.
Субстрат CYP2С9 и CYP3A4
флуконазол, Амиодарон
Значительно ↑ концентрация бозентана. Сочетание потенциально про- тивопоказано.
Индукторы CYP2С9 и CYP3A4
рифампицин, фенитоин
Концентрация бозентана уменьшается на 58%. Потребность в коррек- ции дозы не установлена.
Индукторы CYP2С9
ингибиторы
ГМГ-КоА-редуктазы
Концентрация симвастатина ↓ на 50%. Эффект вероятен при назначе- нии аторвастатина. Необходим контроль за уровнем холестерина.
Индукторы CYP2С9
варфарин
↑ метаболизм варфарина, вызывает потребность в коррекции дозы препарата. В начале терапии необходим контроль МНО, в дальнейшем коррекция дозы, как правило, не требуется.
Индукторы CYP2С9 и CYP3A4
гормональные контрацептивы
↓ концентрация гормонов. Надежность контрацепции снижается.
 
Мацитентан
Мощный ингиби- тор CYP3A4
кетоконазол
Соблюдать осторожность в связи с повышением экспозиции мацитен- тана в плазме крови.
Мощный индуктор изофермента CYP3A4
рифампицин
↓ эффективности мацитентана
 
 
 
 
 
Силденафил
Субстрат CYP3A4
бозентан
Концентрация силденафила ↓ на 50%, концентрация бозентана
↑ на 50%. Коррекции доз препаратов может не потребоваться.
Субстрат CYP3A4
ингибиторы ГМГКоА-редуктазы
Может ↑ концентрация симвастатина/аторвастатина. Возможно
↑ риска рабдомиолиза. Концентрация силденафила может ↑.
Субстрат CYP3A4
ингибиторы про- теаз ВИЧ
Ритонавир, саквинавир значительно ↑ концентрацию силденафила. Требуется коррекция дозы последнего.
Индуктор CYP3A4
Фенитоин
Концентрация силденафила может снижаться.
Субстрат CYP3A4
эритромицин
↑ концентрация силденафила. Часто не требуется коррекции дозы последнего.
Субстрат CYP3A4
кетоконазол
↑ концентрация силденафила. Часто не требуется коррекции дозы последнего.
Субстрат CYP3A4
циметидин
↑ концентрация силденафила. Как правило, не требуется коррекции дозы последнего.
цГМФ
нитраты, никорандил
Выраженная системная гипотония, сочетание противопоказано.
 
 
 
 
Тадалафил
Субстрат CYP3A4
ингибиторы протеаз (ритонавир, саквинавир)
Ритонавир, саквинавир значительно ↑концентрацию тадалафила. Требуется коррекция дозы последнего.
Субстрат CYP3A4
эритромицин
↑ концентрация силденафила. Часто не требуется коррекции дозы последнего.
Субстрат CYP3A4
итраконазол
↑ концентрация силденафила. Часто не требуется коррекции дозы последнего.
Субстрат CYP3A4
кетоконазол
↑ концентрация силденафила. Часто не требуется коррекции дозы последнего.
Мощный индуктор изофермента CYP3A4
рифампицин
↓ концентрации тадалафила
 
 
 
 
 
Риоцигуат
цГМФ
нитраты, донаторы NO (амилнитрит)
Противопоказано совместное назначение: в РКИ показано снижение артериального давления при сочетании риоцигуата с силденафилом или варденафилом
Сильный ингибитор CYP3A4 и P-gp
кетоконазол, итраконазол
↑ на 150% (диапазон до 370%) средней AUC риоцигуата и ↑ Cmax на 46%. Период полувыведения увеличивался с 7,3 до 9,2 часов, а общий клиренс риоцигуата ↓ с 6,1 до 2,4 л/ч.
Сильный ингибитор множественных ме- таболических путей с участием изоферментов цитохрома и P-gp/BCR
 
ритонавир
 
Не рекомендуется совместное применение
Ингибиторы CYP1А1
эрлотиниб, гефитиниб
Применять с осторожностью: усиление эффекта риоцигуата, особенно у курящих пациентов
 
 
 
Риоцигуат
 
Сильные индукторы CYP3A4
фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, препараты, содер- жащие зверобой продырявленный
 
 
↓ концентрации риоцигуата в плазме крови
Субстрат CYP3A4
циклоспорин А
Соблюдать осторожность при совместном назначении
препараты ↑ рН желудочно- кишечного тракта
↓ биодоступности: растворимость риоцигуата при нейтральной рН по сравнению с кислой средой

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
8. ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ С РАЗЛИЧНЫМИ ФОРМАМИ ЛАГ И ЛГ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*