| АРВП | Скорость клубочковой фильтрации
(клиренс креатинина), мл/мин | Гемодиализ |
| ≥ 50 стандартная доза | 30 - 49 | 10 - 29 | <10 |
| НИОТ |
| ABC** | 300 мг 2 раза в сут | Изменение дозы не требуется |
| ZDV** | 300 мг 2 раза в сут | Изменение дозы не требуется | 100 мг 3 раза в сут | 100 мг 3 раза в сут1 |
| FTC** | 200 мг 1 раз в сут | 200 мг каждые 48 ч. | 200 мг каждые
72 ч. (при КК 15-29 мл/ мин) | 200 мг каждые 96 ч. | 200 мг каждые 96 ч.1 |
| TDF** | 300 мг 1 раз в сут | 300 мг каждые 48 ч. | 300 мг каждые 72-96 ч. | противо-
показан | 300 мг каждые 7 дней или после суммарного 12- часового курса гемодиализа1 |
| 3TC** | 300 мг 1 раз в сутки или 150 мг
2 раза в сутки | 150 мг
1 раз в сутки | 150 мг в первый день, затем 100 мг 1 раз в сутки (при КК 15-29 мл/мин) | 50 мг в первый день, далее 25 мг 1 раз в сутки | 50 мг в первый день, далее 25 мг 1 раз в сутки1 |
| Комбинированные формы НИОТ |
| ABC/
3TC** | 600/300 мг
1 раз в сутки | Использование комбинированной формы не рекомендуется |
| ZDV/
3TC** | 300/150 мг
2 раза в сутки | Использование комбинированной формы не рекомендуется |
| TDF/
FTC | 300/200 мг
1 раз в сутки | 300 или 200 мг каждые 48 ч. | Не рекомендуется |
| ННИОТ |
| EFV** | 400 мг 1 раз в сутки | Изменение дозы не требуется |
| ETR** | 200 мг 2 раза в сутки | Изменение дозы не требуется |
| NVP** | 200 мг 1 раз в сутки 14 дней, затем по 200 мг 2 раза в сутки | Изменение дозы не требуется. Для пациентов на гемодиализе необходимо использовать 200мг препарата дополнительно после каждого сеанса. |
| DOR** | 100 мг 1 раз в сутки | При легком, среднем и тяжелом снижении КК, изменение дозы не требуется.
Для ХБП на последней стадии и пациентов, получающих гемодиализ фармакокинетика данного препарата не изучалась, поэтому в данном случае его использование не рекомендуется. |
| ESV** | 20 мг 1 раз в сутки при клиренсе креатинина ≥ 60 мл/мин | Противопоказано |
| RPV/
TDF/
FTC** | 25/300/200 мг 1 раз в сутки | Противопоказано |
| DOR/
3TC/
TDF ** | 100/300/245 мг 1 раз в сутки | Противопоказано |
| TDF/
ESV/
FTC** | 245/20/200 мг 1 раз в сутки при клиренсе креатинина ≥ 60 мл/мин | Противопоказано |
| RPV | Схема при введении 1 раз в месяц:
1 инъекция 900 мг (3 мл) в/м, 2 инъекция и далее, каждый месяц 600 мг (2 мл) в/м Схема при введении 1 раз в два месяца:
1 инъекция и через 1 месяц 2-я инъекция 900 мг (3 мл) в/м,
3 инъекция и далее, каждые два месяца 900 мг (3 мл) в/м | Нет данных |
| ИП |
| ATV**/
r** | 300/100 мг
1 раз в сутки | Изменение дозы не требуется Изменения дозы требуются только для пациентов на гемодиализе: пациентам, впервые получающим АРТ, рекомендовано 300мг в сочетании с 100мг ритонавира**.
Для пациентов, ранее принимавших арт и находящихся на гемодиализе, не рекомендуется назначать данный препарат. |
| DRV**/
r** | 800/100 мг 1 раз в сутки 600/100 мг 2 раза в сутки | Изменение дозы не требуется2 |
| FPV**/
r** | 700/100 мг 2 раза в сутки | Изменение дозы не требуется2 |
| LPV/
r** | 400/100 мг 2 раза в сутки | Изменение дозы не требуется2 |
| АРВП | Скорость клубочковой фильтрации (клиренс креатинина), мл/мин | Гемодиализ |
| ≥ 50 стандартная доза | 30 - 49 | 10 - 29 | <10 |
| SQV**
/r** | 1000/100 мг 2 раза в сутки | Изменение дозы не требуется2 |
| ИИ |
| RAL** | 400 мг 2 раза в сутки | Изменение дозы не требуется 2 |
| DTG** | 50 мг 1 раз в сутки | Изменение дозы не требуется |
| BIC/
FTC/
TAF ** | 50/200/25 мг 1 раз в сутки | Изменение дозы не требуется 2 | Не рекомендуется | Нет специфической рекомендации |
| EVG/C/FTC/TAF** | 150/150/200/10 мг 1 раз в сутки | Изменение дозы не требуется | Не рекомендуется | Нет специфической рекомендации |
| CAB | Схема при введении 1 раз в месяц: 1 инъекция 600 мг
(3 мл) в/м, 2 инъекция и далее, каждый месяц 400 мг (2 мл) в/м Схема при введении
1 раз в два месяца: 1 инъекция и через 1 месяц 2-я инъекция 600 мг (3 мл) в/м, 3 инъекция и далее, каждые два месяца 600 мг (3 мл) в/м | Нет данных |
1,2 после гемодиализа; данные, полученные у пациентов, ограничены; фармакокинетические исследования показали отсутствие необходимости изменения доз