Кардиомиопатия – это гетерогенная группа ассоциированных с миокардом заболеваний, сопровождающихся механической и/или электрической дисфункцией, обычно (но не всегда) приводящих к гипертрофии или дилатации и имеющих различные (часто генетические) причины.
Поясно-конечностные мышечные дистрофии - группа мышечных дистрофий, характеризующаяся поражением проксимальных отделов верхних и нижних конечностей.
Псевдогипертрофия мышц- замена отдельных увеличенных групп мышц жировой или фиброзной тканью
Субмаксимальный режим нагрузки – это режим, для которого характерны отсутствие одышки, чувства утомления и боли в мышцах.
Мышечная дистрофия Беккера (МДБ) - наследственное рецессивное нервно-мышечное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой, вызванное мутациями в гене DMD, приводящими к недостаточной функции дистрофина, имеет позднее начало и вызывает более легкие симптомы, более легкий вариант заболевания, при котором синтез белка дистрофина идет не до конца, и в результате получается немного укороченный, но вполне функциональный белок
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД)-наследственное рецессивное нервно-мышечное заболевание, сцепленное с Х-хромосомой, вызванное мутациями в гене DMD, приводящими к отсутствию или недостаточной функции дистрофина, имеет раннее начало и вызывает тяжелое течение.
Электромиография (ЭМГ, ЭНМГ, миография, электронейромиография — мио - мышцы и … графо - пишу) - метод исследования биоэлектрических потенциалов, возникающих в скелетных мышцах человека и животных при возбуждении мышечных волокон; регистрация электрической активности мышц.