Поверхностный рак мочевого пузыря
Среди больных с впервые выявленным РМП у 70% имеется поверхностная опухоль. У 30% больных отмечается мультифокальное поражение слизистой оболочки мочевого пузыря. В 40–80% случаев после ТУР в течение 6–12 месяцев развивается рецидив, а у 10–25% больных – инвазивный рак. Поверхностный рак включает следующие нозологииТа – неинвазивная папиллярная карцинома (60%);
- Tis – карцинома in situ (10%);
- Т1 – опухоль распространяется на субэпителиальную соединительную ткань (30%).
Цели лечения:
- удаление существующей опухоли;
- профилактика рецидива заболевания;
- предотвращение развития инфильтративной опухоли.
Трансуретральная резекция мочевого пузыря
Лечение поверхностного РМП начинают с ТУР мочевого пузыря (за исключением больных с тотальным поражением мочевого пузыря, им показана цистэктомия). При ТУР удаляют все видимые опухоли. Отдельно удаляют экзофитный компонент и основание опухоли. Это необходимо для правильного установления стадии заболевания (рТ), так как в зависимости от результатов вырабатывают дальнейшую тактику лечения больного.
Осложнения ТУР мочевого пузыря:
- кровотечения (интраоперационные и послеоперационные), иногда требующие открытого хирургического вмешательства;
- перфорация стенки мочевого пузыря; внутрибрюшинная перфорация требует лапаротомии, дренирования брюшной полости, ушивания дефекта стенки мочевого пузыря.
Резекция мочевого пузыря
Значение открытой резекции при поверхностном РМП: может выполняться больным при больших размерах опухоли, расположенной вне шейки мочевого пузыря.
Дальнейшее ведение
В зависимости от прогностических факторов возникновения рецидива и прогрессии вырабатывают дальнейшую тактику лечения больного.
Группа низкого риска: рТа, дифференцировка G1, единичная опухоль < 3 см, отсутствие карциномы in situ, безрецидивный период не менее 3 месяцев после ТУР. Риск прогрессирования опухоли в данной группе за 5 лет – 7,1%. Смертность от РМП за 10 лет – 4,3%.
Группа промежуточного риска. К этой группе относятся все больные, не вошедшие в группу низкого или высокого риска. В данной категории больных адъювантная внутрипузырная химиотерапия должна проводиться всем больным. Риск прогрессирования опухоли за 5 лет – 17,4%. Смертность от РМП за 10 лет – 12,8%.
Группа высокого риска: рТ1, G3 множественные и рецидивные опухоли; карцинома in situ, а также большие опухоли (> 3 см), pTaG1G2 при возникновении рецидива в течение 6 месяцев после операции; pTis, диффузный характер. Эта группа прогностически наиболее неблагоприятная. Риск прогрессирования опухоли за 5 лет – 41,6%. Смертность от РМП за 10 лет – 36,1%. Адъювантная терапия должна проводиться всем больным. Предпочтение стоит отводить БЦЖ-терапии или ее комбинации с другими химиоиммунными препаратами. Эффективность внутрипузырной химиотерапии значительно ниже. Вариант выбора у данных пациентов при неэффективности комбинированного органосохраняющего лечения – цистэктомия.
Европейское общество урологов на основании анализа лечения 2596 пациентов с Та, Т1 в рандомизированных крупных исследованиях разработало шкалу оценки риска развития прогрессии и рецидивирования в зависимости от факторов риска (степень дифференцировки опухоли, количество опухолей к моменту лечения, частота рецидивирования в течение первого года после ТУР мочевого пузыря, размеры первичной опухоли) (табл. 10.3–10.5) [34].
Таблица 10.3. Оценка риска развития прогрессии и рецидивирования
Фактор | Рецидив | Прогрессия |
Число опухолей |
Единичная | 0 | 0 |
2-7 | 3 | 3 |
>8 | 6 | 3 |
Диаметр опухоли |
<3 см | 0 | 0 |
>3 см | 3 | 3 |
Частота рецидива |
Первичная опухоль | 0 | 0 |
Меньше одного рецидива в год | 2 | 2 |
Больше одного рецидива в год | 4 | 2 |
Категория |
Та | 0 | 0 |
Т1 | 1 | 4 |
Наличие ds |
Нет | 0 | 0 |
| 1 | 6 |
Степень дифференцировки (ВОЗ, 1973) |
G1 | 0 | 0 |
G2 | 1 | 0 |
G3 | 2 | 5 |
Общий счет | 0–17 | 0–23 |
Таблица 10.4. Риск рецидива в зависимости от прогностических признаков
Риск рецидива | Возможность рецидива в течение года (95% CI) | Возможность рецидива в течение 5 лет (95% CI) |
0 | 15% (10–19%) | 31% (24–37%) |
1–4 | 24% (21–26%) | 46% (42–49%) |
5–9 | 38% (35–41%) | 62% (58–65%) |
10–17 | 61% (55–67%) | 78% (73–85%) |
Таблица 10.5. Риск прогрессии в зависимости от прогностических признаков