Клинико-морфологическая классификация Е. И. Рыжковой (1975):
- эритематозная стадия.
- Эритематозно-папулезная стадия.
- Папуло-пустулезная стадия.
- Инфильтративно-продуктивная стадия.
Классификация J.Wilkin:
- прерозацеа — периодические приливы.
- Сосудистая розацеа — эритема и телеангиэктазии.
- Воспалительная розацеа — папулы и пустулы.
- Поздняя розацеа — ринофима.
Современная классификация G.Plewig, Th.Jansen, A. M. Kligman:
Стадия I. Эритематозно-телеангэктатическая (персистирующая умеренная эритема и единичные телеангиэктазии).
Стадия II. Папуло-пустулезная (персистирующая эритема, телеангиэктазии, папулы и пустулы).
Стадия III. Папулезно-узловатая (персистирующая эритема, многочисленные телеангиэктазии, папулы, пустулы и отечные узлы).
Особые формы розацеа: стероидная, гранулематозная, грамнегативная, конглобатная, фульминантная, офтальморозацеа, розацеа с солидным персистирующим отеком (болезнь Морбигана), ринофима и «фимы» других локализаций.
Клинические проявления заболевания зависят от стадии дерматоза и отличаются полиморфизмом. Наблюдается застойная эритема с различной интенсивностью окраски, чаще в центральной части лица. Со временем появляется умеренная инфильтрация, в пределах которой отмечается большое количество капиллярных телеангиэктазий. При прогрессировании заболевания появляются изолированные или сгруппированные воспалительные папулы, пустулы с содержимым желтоватого цвета. Следствием хронического рецидивирующего течения розацеа является прогрессирующая гиперплазия соединительной ткани, сальных желез и стойкое расширение сосудов. Эти изменения приводят к образованию воспалительных узлов, инфильтратов, опухолевидных разрастаний отдельных частей лица.