Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Определение, классификация и патофизиология.

ЛАГ (прекапиллярная ЛГ) при ВПС с бивентрикулярной гемодинамикой, согласно общему определению ЛАГ - состояние, при котором среднее давление в ЛА, определенное методом катетеризации сердца, составляет ≥ 25 мм рт. ст., ДЗЛА ≤ 15 мм рт. ст., а ЛСС ≥ 3 ед.Вуда\м2 [1-3].

Несмотря на то, что общепринятого определения ЛАГ при ВПС с унивентрикулярной гемодинамикой в настоящее время нет, полувековой мировой опыт хирургического и медикаментозного лечения этой категории пациентов позволяет считать ЛАГ при унивентрикулярной гемодинамике состояние, при котором среднее давление в ЛА ≥ 15 мм рт. ст., ЛСС ≥ 3 ед. Вуда\м2, а транспульмональный градиент давления ≥ 6 мм рт. ст. [4-6].

Меньшие количественные пределы ЛАГ при ВПС с унивентрикулярной гемодинамикой обусловлены тем, что после операций «обхода» правых отделов сердца (двунаправленный кавопульмональный анастомоз и операция Фонтена) легочный кровоток осуществляется за счет прямого поступления крови из системных вен без участия желудочковой нагнетательной камеры, а низкое ЛСС является критически важным для такой гемодинамики.

Термин «легочная артериальная гипертензия», отражая повышенное давление в системе ЛА, никак не характеризует морфологические изменения легочных сосудов. Развитие ЛАГ при ВПС зависит от анатомического варианта, размера дефекта и от объема сброса через дефект. У больных с артерио-венозным сбросом крови ЛАГ может иметь место как при повышенном, так и при нормальным ЛСС (то есть, в строгом смысле, без легочно-сосудистой болезни – рисунок 1 [7]). Во втором случае коррекция ВПС всегда приводит к полной нормализации давления в ЛА.

Анатомо-физиологическая классификации ВПС с ЛАГ представлена в таблице 1. В зависимости от локализации патологического сброса крови между камерами сердца с низким или с высоким давлением ВПС можно разделить на пре- и посттрикуспидальные дефекты, а также сложные пороки с наличием посттрикуспидального сброса крови.

Понятия «рестриктивный» и «нерестриктивный» посттрикуспидальный дефект определяются отношением размера дефекта к диаметру аорты (аортального клапана

Рисунок 1. Взаимосвязь между легочным кровотоком, средним давлением в ЛА и ЛСС у больных с ВПС. У больных с артерио-венозным сбросом крови ЛАГ диагностируется при среднем давлении в ЛА ≥ 25 мм рт. ст. и может сопровождаться (темно-красная область) или не сопровождаться (темно-зеленая область) легочно-сосудистой болезнью. Взрослые больные с ЛСС > 8 ед.Вуда\м2 обычно являются неоперабельными и могут рассматриваться в качестве кандидатов на ЛАГ-специфическую терапию. У больных с ЛСС от 4 до 8 ед.Вуда\м2 (темно-красная заштрихованная зона) требуется индивидуальная оценка операбельности.

У больных у унивентрикулярной гемодинамикой и низким легочным кровотоком после операций «обхода» правых отделов сердца может наблюдаться увеличение ЛСС без выраженного повышения среднего давления в ЛА (фиолетовая зона) [7]. при ДМЖП и соответствующих отделов аорты при дефекте аорто-легочной перегородки и ОАП). В случае сопоставимых размеров дефекта и аорты первый определяется как «нерестриктивный», то есть не способный ограничить патологический сброс крови из левых камер сердца, при меньших по сравнению с аортой размерах – как «рестриктивный». При претрикуспидальных дефектах понятие «рестриктивности» четко не определено.

В зависимости от наличия и тяжести легочно-сосудистой болезни на дефектах перегородок может быть артерио-венозный, двунаправленный или вено-артериальный (синдром Эйзенменгера) сброс крови.

Основными патофизиологическими факторами развития легочно-сосудистой болезни при ВПС, согласно классической концепции [8], служат увеличение кровотока и давления в легочных артериях (повреждение эндотелия, эндотелиальная дисфункция, запуск каскада биохимических реакций и ремоделирование легочных сосудов), высокое напряжение кислорода в легочных артериях (повреждение эндотелия), полицитемия с повышением вязкости крови (легочные микроэмболии), а также повышение давления в легочных венах (посткапиллярная ЛГ).

Таблица 1. Анатомо-физиологическая классификация ВПС с артерио-венозным сбросом крови и ЛАГ (Рекомендации по ЛГ ESC/ERS, 2015, с изменениями и дополнениями).

1. Анатомический тип ВПС
1.1. ВПС с претрикуспидальным сбросом крови 1.1.1. Аномальный дренаж легочных вен 1.1.1.1. Частичный аномальный дренаж легочных вен с ДМПП или без него 1.1.1.2. Тотальный аномальный дренаж легочных вен с большим ДМПП 1.1.2. ДМПП 1.1.3. Атриовентрикуляный канал, неполная форма 1.2. ВПС с посттрикуспидальным сбросом крови 1.2.1. ДМЖП 1.2.2. ОАП 1.2.3. Дефект аорто-легочной перегородки 1.3. Сложные ВПС с над- и пострикуспидальным сбросом крови 1.3.1. Атриовентрикулярный канал, полная форма 1.3.2. Общий артериальный ствол 1.3.3. Двойное отхождение сосудов от правого желудочка с ДМЖП без стеноза ЛА 1.3.4. Транспозиция магистральных сосудов с ДМПП и (или) ОАП и (или) ДМЖП без стеноза ЛА 1.3.5. Сложные комбинированные ВПС со сбросом крови на уровне перегородок сердца [атриовентрикулярная и вентрикулоартериальная дискордантость, criss-cross сердце и другие с ДМЖП и (или) ДМПП и (или) ОАП без стеноза ЛА] 1.3.6. Функционально единственный желудочек сердца без стеноза ЛА 1.4. Другие ВПС с увеличенным легочным кровотоком 1.5. Комбинация ВПС с увеличенным легочным кровотоком
2. Величина сброса крови
2.1. Рестриктивный дефект (первоначально создает градиент давления) 2.2. Нерестриктивный дефект (первоначально не создает градиента давления)
3. Направление сброса крови
3.1. Преимущественно артерио-венозный сброс 3.2. Преимущественно вено-артериальный сброс 3.3. Двунаправленный сброс
4. Сопутствующие кардиальные и экстракардиальные аномалии
5. Статус коррекции
5.1. Не корригированный порок 5.2. Выполнено паллиативное вмешательство (тип, возраст на момент вмешательства) 5.3. Выполнена радикальная коррекция (тип, возраст на момент коррекции) 5.4. Выполнена гемодинамическая коррекция функциональной единственного желудочка сердца (тип, возраст на момент коррекции)

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Определение, классификация и патофизиология.
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу