Неоперированный ребенок с D-ТМА всегда цианотичен, но смешивание крови обеспечивает его выживание. Операция артериального переключения при простой D-ТМА в течение последних двух десятилетий остается методом выбора первичной хирургической коррекции у новорожденных. Пациентам, обследованным в поздние сроки (после 6–8 нед), часто требуется сужение легочной артерии, с тем чтобы подготовить левый желудочек для работы в условиях повышенного давления. Пациентам с D-ТМА и ДМЖП могут проводиться сужение ЛА или шунтирующая процедура в зависимости от наличия или отсутствия субпульмонального стеноза. При наличии большого ДМЖП и стеноза ЛА в качестве первичной коррекции может быть выполнена операция Rastelli.