Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

II. Парентеральный (трансдермальный) путь введения

Быстрая и без потерь доставка лекарственных веществ во внутренние среды организма или непосредственно в патологический очаг.

Показания:

  • нечувствительность к пероральной гормонотерапии;
  • болезни печени, поджелудочной железы, нарушенная всасываемость в желудочно-кишечном тракте;
  • расстройства коагуляции, высокий риск развития венозного тромбоза;
  • гипертриглицеридемия до и на фоне пероральных препаратов;
  • артериальная гипертензия (>170/100 мм рт. ст.), гиперинсулинемия;
  • повышенный риск образования камней в жёлчных путях;
  • мигренозная головная боль;
  • необходимость снижения инсулинорезистентности и улучшения толерантности к глюкозе;  повышение приемлемости МГТ.

Трансдермальное введение эстрогенов позволяет:

  • избежать первичного метаболизма в печени,
  • поддерживать сравнительно стабильный уровень эстрадиола в крови без раннего пика, наблюдаемого при пероральном приёме;
  • сохранить физиологическое соотношение эстрадиол/эстрон (более единицы);
  • достичь терапевтического эффекта при использовании низких доз эстрадиола;
  • снизить возможность взаимодействия с другими препаратами;
  • уменьшить колебания содержания эстрадиола в крови в течение суток при использовании пластыря;
  • применить эстрогены у женщин с болезнями печени и желудочно-кишечного тракта, а также с риском тромбозов;
  • быстро прекратить лечение при необходимости;
  • повысить приемлемость и продолжительность применения МГТ.

Женщинам в перименопаузе с интактной маткой пластырь или гели с эстрогенами назначают в течение 4 недель с обязательным добавлением прогестагенов в течение последних 12–14 дней в циклическом режиме: дидрогестерона по 10 мг/сут или микронизированного прогестерона по 200 мг/сут. Затем следует перерыв 5–7 дней для менструальноподобной реакции.

Женщинам в постменопаузе с интактной маткой к пластырю или гелю с эстрогеном также добавляют прогестагены, но в непрерывном режиме и сниженной дозе: дидрогестерон по 5 мг/сут, микронизированный прогестерон по 100 мг/сут. Это позволяет избежать менструальноподобной реакции.

Выбор перорального или парентерального пути введения гормонов зависит от нескольких факторов:

  • мотивации пациентки;
  • самопроизвольных выкидышей в анамнезе, преждевременных родов, отслойки плаценты;
  • состояния желудочно-кишечного тракта (заболевания печени, поджелудочной железы, желудка и кишечника);
  • артериального давления выше 170/100 мм рт. ст.;
  • наличия ожирения и андрогенного типа локализации жира;
  • указаний на тромбозы в анамнезе, тромбофилии;
  • дислипопротеинемии, особенно со значительным повышением уровня триглицеридов;
  • тяжёлых мигреней, особенно с аурой;
  • болезней кожи (дерматиты, аллергия);
  • результатов анкетирования с данными личного и семейного анамнеза (онкологические заболевания, семейные тромбофилии) (см. приложение).

Таким образом, в каждом режиме терапии эстрогенами есть свои плюсы и минусы, и решение принимает женщина после предоставленной врачом информации.

Польза и риски МГТ, принимаемой в период пери- и ранней постменопаузы, отличаются от таковых у женщин старше 60 лет и/или с продолжительностью постменопаузы более 10 лет. Поэтому МГТ назначается женщинам моложе 60 лет и с продолжительностью постменопаузы менее 10 лет.

Преждевременная и ранняя менопауза представляет собой высокий риск сердечно-сосудистых заболеваний, остеопороза и деменции. МГТ позволяет уменьшить менопаузальные симптомы и сохранить минеральную плотность костной ткани; показана до возраста естественной менопаузы.

Решение о проведении МГТ принимается индивидуально с учётом жалоб, симптомов эстрогенного дефицита, качества жизни и общих показателей здоровья, а также учитывая индивидуальные факторы риска, такие как возраст, длительность постменопаузы и риск венозной тромбоэмболии, инсульта, ИБС и рака молочной железы (положение Глобального консенсуса).

Средняя продолжительность приёма комбинированной гормонотерапии составляет 5 лет, монотерапии эстрогенами — 7 лет.

Решение о дозе и продолжительности МГТ должно приниматься индивидуально с учётом цели терапии, например уменьшения симптомов (положение Глобального консенсуса).

Решение о продолжении МГТ или об отказе от её применения должно быть отдано на усмотрение хорошо информированной пациентки и врача с учётом объективной оценки индивидуального баланса пользы и риска.

Женщинам после гистерэктомии показана системная монотерапия эстрогенами, но при наличии матки для защиты эндометрия требуется добавление микронизированного прогестерона, дидрогестерона и других прогестагенов (положение Глобального консенсуса).

Крайне важно учитывать показания к гистерэктомии и объём операции (тотальная или субтотальная). Если показанием к гистерэктомии являлся аденомиоз/эндометриоз, то обязательно применяется комбинированная терапия (!), при миоме матки — лишь монотерапия эстрогенами. При субтотальной гистерэктомии и отсутствии «менструаций» возможно применение монотерапии эстрогенами. При «высокой» надвлагалищной ампутации — комбинированная ГТ.

Микронизированный прогестерон, дидрогестерон и ряд других прогестагенов, кроме защитного влияния на эндометрий, могут обладать и другими эффектами. Например, дроспиренон характеризуется подтверждённой способностью снижать уровень АД.

Нет никаких доказательств в поддержку использования тестостерона или ДГЭА женщинам с низким уровнем андрогенов.

Тестостерон не рекомендуется для лечения женщин с когнитивными, сердечно-сосудистыми, метаболическими нарушениями и сексуальной дисфункцией, кроме HSDD.

Сложности лабораторной диагностики уровней андрогенов у женщин: несовершенство тестсистем для определения тестостерона у женщин; суточные и зависимые от фазы менструального цикла колебания уровней тестостерона и андростендиона; влияние ГСПС на уровень биологически активного тестостерона.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
II. Парентеральный (трансдермальный) путь введения
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу