5.1 Профилактика
Пренатальная диагностика возможна путем измерения активности фермента α- L-идуронидазы в биоптате ворсин хориона на 9-11 неделе беременности и/или определения спектра ГАГ в амниотической жидкости на 18-22 неделе беременности. Для семей с известным генотипом возможно проведение ДНК-диагностики.
Медико-генетическое консультирование
Семьям с больными детьми рекомендуется медико-генетическое консультирование с целью разъяснения генетического риска. Как и при других аутосомно-рецессивных заболеваниях при МПС тип I, для каждой беременности риск рождения ребенка составляет 25%. В семьях, где есть больной ребенок, существует возможность проведения пренатальной и преимплантационной диагностики. С этой целью генетик рекомендует родителям соответствующие диагностические лаборатории и медицинские центры.