Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Приложение А3.2. Международная классификация ПИД (IUIS), основанная на выявляемом генетическом дефекте. [11]

Форма ПИД Генетический дефект Тип наследования Код МКБ-10
Выраженное снижение всех классов иммуноглобулинов с существенным снижением или практически полным отсутствием В-клеток, агаммаглобулинемия
Дефицит BTK, Х-сцепленная агаммаглобулиемия BTK Х-сцепленный D80.0
Дефицит μ-тяжелой цепи IGHM АР D80.0
λ5 дефицит IGLL1 АР D80.0
Igα дефицит CD79A АР D80.0
Igβ дефицит CD79B АР D80.0
BLNK дефицит BLNK АР D80.0
p110δ дефицит PIK3CD АР D80.0
p85 дефицит PIK3R1 АР D80.0
дефицит фактора транскрипции Е47 TCF3 АД D80.0
TCF3 АР D80.0
SLC39A7 (ZIP7) дефицит SLC39A7 АР D80.0
Синдром Hoffman/ TOP2B дефицит TOP2B АД D80.0
Выраженное снижение 2 и более классов иммуноглобулинов с нормальным или сниженным количеством В-лимфоцитов (фенотип ОВИН)
ОВИН Неизвестен Вариабилен D83
Синдром активированной p110δ PIK3CD GOF АД D83
PIK3R1 АД D83
PTEN (LOF) дефицит PTEN АД D83
CD19 дефицит CD19 АР D83
CD81 дефицит CD81 АР D83
CD20 дефицит CD20 АР D83
CD21 дефицит CD21 АР D83
TACI дефицит TNFRSF13B(TACI) АР или АД D83
BAFF рецептора дефицит TNFRSF13C АР D83
TWEAK дефицит TNFSF12 АД D83
TRNT1 дефицит TRNT1 АР D83
NFKB1 дефицит NFKB1 АД D83
NFKB2 дефицит NFKB2 АД D83
IKAROS дефицит IKZF1 АД D83
IRF2BP2 дефицит IRF2BP2 АД D83
ATP6AP1 дефицит ATP6AP1 Х-сцепленный D83
ARHGEF1 дефицит ARHGEF1 АР D83
SH3KBP1 (CIN85) дефицит SH3KBP1 Х-сцепленный D83
SEC61A1 дефицит SEC61A1 АД D83
RAC2 дефицит RAC2 АР D83
дефицит маннозилолигосахорид глюкозидазы (MOGS) MOGS АР D83
Выраженное снижение сывороточных IgG и IgA при нормальном/повышенном уровне IgM и нормальном количестве В-клеток, (гипер-IgМ синдром с преимущественной недостаточностью синтеза антител)М)
AID дефицит AICDA АР D80.5
UNG дефицит UNG АР D80.5
INO80 INO80 АР D80.5
MSH6 MSH6 АР D80.5
Дефицит изотипа или легких цепей иммуноглобулинов или снижение функциональной активности при нормальном количестве В-лимфоцитов
мутации и делеции тяжелых цепей иммуноглобулинов мутация или хромосомная делеция 14q32 АР D80.8
Дефицит каппа-цепи IGKC АР D80.3
Дефицит подклассов IgG Неизвестен Неизвестен D80.8
Сочетание дефицита IgA c дефицитом подклассов IgG Неизвестен Неизвестен D80.8
Селективный IgA дефицит Неизвестен Неизвестен D80.2
дефицит специфических антител при нормальном уровне иммуноглобулинов и нормальном количестве В-лимфоцитов Неизвестен Неизвестен D80.6
транзиторная гипогаммаглобулинемия детского Неизвестен Неизвестен D80.7
возраста
CARD11 GOF CARD11 AD GOF D80.8
селективный дефицит IgM Неизвестен Неизвестен D80.4

Приложение А3.3. Вакцины, доступные в РФ для диагностики ПИД с преимущественной недостаточностью синтеза антител[41,42]

Вакцина Антиген Количество доз Пиковый уровень антител
Менингокковая (полисахаридная) Полисахарид 1 2-4 недели
Менингокковая (конъюгированная) Белок 1 2-4 недели
Конъюгированная против гемофильной палочки Белок 3 3-4 недели после 3 дозы
Противодифтерийная Белок 2-3 недели
Противостолбнячная Белок 1 2-3 недели

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Приложение А3.2. Международная классификация ПИД (IUIS), основанная на выявляемом генетическом дефекте. [11]
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*