Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Приложение А 2. Методология разработки клинических рекомендаций

В основе рекомендаций лежат результаты контролируемых клинических исследований, мета-анализов, регистров, которые являются основой и для других национальных и международных рекомендаций. Там, где это возможно, авторы старались сделать

отечественные рекомендации как можно более близкими к международным. При этом учитывались отличия и особенности практики оказания помощи онкологическим больным с ВТЭО в нашей стране. В случаях, когда накопленная фактическая база не позволяла определить, какой подход к ведению больных является предпочтительным, рабочая группа предлагает подходы, основанные на клиническом опыте и сложившихся представлениях о пользе и риске различных диагностических подходов и лечебных вмешательств. Это прежде всего касается часто встречающихся, но малоизученных ситуаций, а также клинических обстоятельств, имеющих особую практическую значимость.

Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:

  1. Врач-онколог
  2. Врач-хирург
  3. Врач-радиолог
  4. Врач-химиотерапевт
  5. Врач-кардиолог
  6. Врач анестезиолог-реаниматолог

Таблица 1. – Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов диагностики (диагностических вмешательств)

УДД Расшифровка
1 Систематические обзоры исследований с контролем референсным методом или систематический обзор РКИ с применением мета-анализа
2 Отдельные исследования с контролем референсным методом или отдельные клинические исследования и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением РКИ с применением мета- анализа
3 Исследования без последовательного контроля референсным методом или исследования с референсным методом, не являющимся независимым от исследуемого метода или нерандомизированные сравнительные исследования, в том числе когортные исследования
4 Несравнительные исследования, описание клинического случая
5 Имеется лишь обоснование механизма действия или мнение экспертов

Таблица 2. – Шкала оценки уровней достоверности доказательств (УДД) для методов профилактики, лечения и реабилитации (профилактических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

УДД Расшифровка
1 Систематический обзор РКИ с применением мета-анализа
2 Отдельные РКИ и систематические обзоры исследований любого дизайна, за исключением РКИ, с применением мета-анализа
3 Нерандомизированные сравнительные исследования, в т.ч. когортные исследования
4 Несравнительные исследования, описание клинического случая или серии случаев, исследования «случай-контроль»
5 Имеется лишь обоснование механизма действия вмешательства (доклинические исследования) или мнение экспертов

Таблица 3 – Шкала оценки уровней убедительности рекомендаций (УУР) для методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации (профилактических, диагностических, лечебных, реабилитационных вмешательств)

УУР Расшифровка
А Сильная рекомендация (все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество, их выводы по интересующим исходам являются согласованными)
В Условная рекомендация (не все рассматриваемые критерии эффективности (исходы) являются важными, не все исследования имеют высокое или удовлетворительное методологическое качество и/или их выводы по интересующимся исходам не являются согласованными)
С Слабая рекомендация (отсутствие доказательств надлежащего качества, все рассматриваемые критерии эффективности – исходы являются неважными, все исследования имеют низкое методологическое качество и их выводы по интересующимся исходам не являются согласованными)

Порядок обновления клинических рекомендаций

Механизм обновления клинических рекомендаций предусматривает их систематическую актуализацию - не реже чем один раз в три года, а также при появлении новых данных с позиции доказательной медицины по вопросам диагностики, лечения, профилактики и реабилитации конкретных заболеваний, наличии обоснованных дополнений/замечаний к ранее утвержденным КР, но не чаще 1 раз в 6 месяцев.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Приложение А 2. Методология разработки клинических рекомендаций
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*