Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Диагностические критерии ЭТ

Диагноз ЭТ должен быть установлен в соответствии с критериями ВОЗ на основании комплексной оценки клинической картины и лабораторных показателей (уровень доказательности А) [44].

1. Постоянно повышенное количество тромбоцитов (более 450х109/л).

2. Наличие в костном мозге пролиферации мегакариоцитов с преобладанием крупных и гигантских мегакариоцитов со зрелой морфологией. Отсутствует значительное увеличение или «левый сдвиг» элементов гранулоцитопоэза или эритроцитопоэза.

3. Отсутствие других миелопролиферативных заболеваний.

4. Мутация JAK2V617F или другой клональный маркер; при отсутствии мутации JAK2 V617F - исключение вторичного тромбоцитоза.

Для установления диагноза необходимо наличие всех 4 критериев.

При оценке тромбоцитоза, обнаружение мутации JAK2V617F подтверждает наличие миелопролиферативного заболевания, однако, у 40% больных ЭТ данной мутации может и не быть [76, 77]. Важно также отметить, что и другие JAK2V617F-положительные МПЗ могут имитировать ЭТ, в частности - ХМЛ и пре-фиброзная стадия ПМФ.

Исследование костномозгового кроветворения является обязательным для установления диагноза ЭТ и проведения дифференциальной диагностики с другими МПЗ, протекающими с тромбоцитозом [76, 77, 78].

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Диагностические критерии ЭТ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу