В соответствии с наличием или отсутствием поражения ЦНС и его особенностями выделяют три типа болезни Гоше [1—3]:
- тип I — характеризуется отсутствием неврологических проявлений;
- тип II (острый нейронопатический) — встречается у детей раннего возраста, отличается прогрессирующим течением и тяжелым поражением ЦНС, ведущим к летальному исходу (больные редко доживают до возраста 2 лет);
- тип III (хронический нейронопатический) — объединяет более разнородную группу больных, у которых неврологические осложнения могут проявляться как в раннем, так и в подростковом возрасте.