Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Приложение А3.1 Дифференциальная диагностика и лечение вариантов ТМА

  S.pneumoniae-ГУС ТТП STEC-ГУС ГУС при дефектах реметилирования, связанных с кобаламином аГУС
Возраст <2
  • <2-15%
  • 2-9 – 20%
  • 9-16- 60%
  • <0,5 – 5%
  • 0,5-3 – 65%
  • >3 – 30%
  • <0,1 – 50%
  • 1,5-14 – 40%
  • >20 – 10%
  • 0-0,5 – 28%
  • 0,5-2 – 28%
  • 2-15 – 44%
Диарея, % нет возможна 95%, у >60% кровь в стуле часто 39%
Гематологические характеристики, % Положит. Прямая р.Кумбса – 90%, Лейкоцитоз Тромбоциты< 30 × 109/л
  • Тромбоциты чаще> 30 109/л
  • Лейкоцитоз
×
  • Мегалобласты
  • Лейкопения
  • Панцитопения
  • Тромбоциты 30 × 109/л, 15%> 150 109/л
  • Гемоглобин >100 г\л у 6%
> у ×
ОПН, %
  • 100%
  • Диализ у 40-80%
  • Не часто,
  • Диализ требуется
не
  • 95%
  • Диализ у 50%
Протеинурия, гематурия, медленное развитие ХБП у 50%
  • 85%
  • Диализ у 60%
Неврологические симптомы, % Менингит у 30% До 70% До 20% 100% неонатальных формах при 16%
Поражение сердца, % возможно возможно 2-5% 55% 2%
Семейный анамнез нет Возможно аутосомно-рецессивное наследование Одновременное развитие в семьях при инфекции Аутосомно-рецессивное наследование 27%. Аутосомно-доминантное с различной пенетрантностью или рецессивное

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Приложение А3.1 Дифференциальная диагностика и лечение вариантов ТМА
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу

Оглавление

Данный блок поддерживает скрол*