Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций

Целевая аудитория данных клинических рекомендаций:

  1. Врачи-педиатры,
  2. Врачи общей практики (семейные врачи);
  3. Студенты медицинских ВУЗов;
  4. Обучающиеся в ординатуре и интернатуре

Методы, использованные для сбора/селекции доказательств:

  • поиск в электронных базах данных.

Методы, использованные для анализа доказательств:

  • обзоры опубликованных мета-анализов;
  • системные обзоры с таблицами доказательств.

Методы, использованные для формулирования рекомендаций:

  • консенсус экспертов;
  • оценка значимости в соответствии с рейтинговой схемой.

Таблица П1 - Оценка силы рекомендаций

Сила рекомендации Пациенты Клиницисты Стандарт
1 уровень Большинство пациентов согласились бы следовать рекомендации, лишь небольшая часть – отказалась бы Ведение большинства пациентов должно соответствовать рекомендации Рекомендация может расцениваться как кандидат для разрабатывающегося стандарта
2 уровень Большая часть пациентов согласилась бы следовать рекомендации, но многие – отказались бы Для различных пациентов возможны различные варианты Рекомендации требуется дополнительное обсуждение

Таблица П2 - Уровни доказательств

  Уровень доказательности Расшифровка
А Высокий Мы уверены, что истинный эффект соответствует предполагаемому
B Умеренный Истинный эффект близок к предполагаемому, но есть вероятность различий
С Низкий Истинный эффект может значительно отличаться от предполагаемого
D Очень низкий Предполагаемый эффект очень неопределённый и в частом проценте случаев может быть далёк от истины

Актуализация данных клинических рекомендаций будет проводиться не реже, чем один раз в три года. Принятие решения об обновлении будет принято на основании предложений, представленных медицинскими профессиональными некоммерческими организациями с учётом результатов комплексной оценки лекарственных препаратов, медицинских изделий, а также результатов клинической апробации.

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу