Выделяют эпилепсии, обусловленные генетической или врожденной этиологией и приобретенной патологией (S.D. Shorvon, 2011):
1. Эпилепсии, обусловленные генетическими или предполагаемыми генетическими факторами:
a) Детские эпилептические синдромы: синдром Веста, Синдром Леннокса-Гасто;
b) Прогрессирующие миоклонические эпилепсии: болезнь Унферрихта — Лундборга, дентато-рубро-паллидо-льюисова атрофия, Болезнь Лафора, митохондриальная цитопатия, сиалидоз, нейрональный цероидный липофусциноз, миоклонический синдром почечной недостаточности;
с) Нейрокожные синдромы: туберозный склероз, нейрофиброматоз, синдром Штурге-Вебера;
d) Другие неврологические моногенные заболевания: синдром Ангельмана, лизосомальные болезни, нейроакантоцитоз, органические ацидурии и пероксисомальные болезни, порфирия, пиридоксин-зависимая эпилепсия, синдром Ретта, нарушения цикла мочевины, болезнь Уилсона, нарушения метаболизма кобаламина и фолиевой кислоты;
е) Хромосомные аномалии: синдром Дауна, синдром X-хромосомы, 4р-синдром, синдром Вольфа-Хиршхорна;
f) Пороки развития головного мозга: гемимегалэнцефалия, фокальная кортикальная дисплазия, ахигерия, пахигерия, акенезия мозолистого тела, полимикрогирия, шизенцефалия, перивентрикулярная узловая гетеротопия, микроцефалия, арахноидальные кисты.
2. Приобретенные формы эпилепсии:
a) Склероз гиппокампа;
b) Перинатальная патология или патология младенчества: неонатальные судороги, постнеонатальные судороги, детский церебральный паралич;
c) Черепно-мозговая травма;
d) Опухоли головного мозга;
e) Церебральные инфекции;
f) ОНМК.
g) Иммунологические нарушения: энцефалит Расмуссена, системная красная волчанка.
h) Дегенеративные и другие неврологические заболевания: Болезнь
Альцгеймера, рассеянный склероз и демиелинизирующих заболевания, гидроцефалия и порэнцефалия [54].