Целевая аудитория разработанных клинических рекомендаций:
- врачи-педиатры;
- врачи-кардиологи;
- врачи-детские кардиологи
- врачи-сердечно-сосудистые хирурги;
- врачи- хирурги;
- Врачи- ультразвуковой диагностики;
- Врачи- рентгенологи.
Таблица П1. Уровни убедительности рекомендаций
| Класс I | Состояния, для которых существуют доказательства и/или общепринятое мнение, что данная процедура или лечение полезны и эффективны. |
| Класс II | Состояния, для которых существуют противоречивые данные и/или расхождение мнений о полезности/эффективности процедуры или лечения. Показания определяются конкретной ситуацией, состоянием данного пациента. Результат вмешательства не ясен и/или есть расхождения во мнениях относительно полезности и эффективности. |
| Класс IIa | Больше доказательств и/или мнений в пользу целесообразности/эффективности. |
| Класс IIb | Целесообразность/эффективность менее убедительны (то есть не так хорошо подтверждены доказательствами, мнениями). |
| Класс III | Противопоказание. Вмешательство не полезно, а в некоторых случаях может быть и вредным. |
Таблица П2 - Уровни достоверности доказательности
| Уровень доказательности (наивысший) | А | Наличие многочисленных рандомизированных клинических исследований, систематический обзор или метаанализ (ы). |
| Уровень (средний) | доказательности | В | Наличие ограниченного числа рандомизированных исследований или нескольких небольших качественных контролируемых клинических исследований. |
| Уровень (низший) | доказательности | С | Рекомендации, основанные на мнении экспертов (в разных странах показания, основанные на экспертных мнениях, могут значительно различаться). |
Порядок обновления клинических рекомендаций
Механизм обновления клинических рекомендаций предусматривает их систематическую актуализацию - не реже чем один раз в три года или при появлении новой информации о тактике ведения пациентов с данным заболеванием. Решение об обновлении принимает МЗ РФ на основе предложений, представленных медицинскими некоммерческими профессиональными организациями. Сформированные предложения должны учитывать результаты комплексной оценки лекарственных препаратов, медицинских изделий, а также результаты клинической апробации.