Справка
x
Поиск
Закладки
Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.
Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот
Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот
Предыдущая страница
Следующая страница
Оглавление
Список сокращений
Термины и определения
Нарушения митохондриального β-окисления жирных кислот
-
1. Краткая информация по заболеванию или состоянию (группе заболеваний или состояний)
1.1 Определение заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
1.2 Этиология и патогенез заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
1.3 Эпидемиология заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
1.4 Особенности кодирования заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний) по Международной статистической классификации болезней и проблем, связанных со здоровьем
1.5 Классификация заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний)
1.6 Клиническая картина заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний
2. Диагностика заболевания или состояния (группы заболеваний или состояний), медицинские показания и противопоказания к применению методов диагностики
2.1 Жалобы и анамнез
2.2 Физикальное обследование
2.3 Лабораторные диагностические исследования
2.4 Инструментальные диагностические исследования
2.5 Иные диагностические исследования
3. Лечение, включая медикаментозную и немедикаментозную терапии, диетотерапию, обезболивание, медицинские показания и противопоказания к применению методов лечения
3.1 Общие рекомендации по диетотерапии пациентов с FAOD
3.1.1 Лечение пациентов с FAOD в период интеркуррентных инфекций
3.1.2 Рекомендации по лечению пациентов с FAOD в период метаболической декомпенсации
3.2 Рекомендации по терапии отдельных форм FAOD
3.2.1 Рекомендации по лечению системной недостаточности карнитина
3.2.2 Рекомендации по лечению дефицита карнитин-ацилкарнитин транслоказы
3.2.3 Рекомендации по рациону питания при дефиците карнитин пальмитоил-CoA трансферазы I, II
3.2.4 Рекомендации по рациону питания при дефиците SCAD
3.2.5 Рекомендации по рациону питания при дефиците MCAD
3.2.5.1 Рекомендации по диетотерапии новорожденных с MCAD, выявленных при неонатальном скрининге
3.2.5.2 Рекомендации по диетотерапии пациентов с MCAD
3.2.6 Рекомендации по рациону питания при дефиците LCHAD и TFP
3.2.7 Рекомендации по рациону питания при дефиците VLCAD
3.2.8 Рекомендации по лечению пациентов с ГА2
3.3 Рекомендации по применению отдельных лекарственных препаратов
3.3.1 Рекомендации по применению отдельных лекарственных препаратов, содержащих левокарнитин
3.3.2 Рекомендации по применению незаменимых жирных кислот
3.3.3 Рекомендации по применению среднецепочечных триглицеридов
3.3.4 Рекомендации по применению витаминов
3.4 Симптоматическое лечение
3.5 Хирургическое лечение
4. Медицинская реабилитация и санаторно-курортное лечение, медицинские показания и противопоказания к применению методов медицинской реабилитации, в том числе основанных на использовании природных лечебных факторов
5. Профилактика и диспансерное наблюдение, медицинские показания и противопоказания к применению методов профилактики
5.1 Профилактика
5.2 Диспансерное наблюдение
6. Организация медицинской помощи
7. Дополнительная информация (в том числе факторы, влияющие на исход заболевания или состояния)
Критерии оценки качества медицинской помощи
Список литературы
Приложение А1. Состав рабочей группы по разработке и пересмотру клинических рекомендаций
Приложение А2. Методология разработки клинических рекомендаций
Приложение А3. Справочные материалы, включая соответствие показаний к применению и противопоказаний, способов применения и доз лекарственных препаратов, инструкции по применению лекарственного препарата
Приложение Б. Алгоритмы действий врача
Приложение В. Информация для пациента
Приложение Г1-ГN. Шкалы оценки, вопросники и другие оценочные инструменты состояния пациента, приведенные в клинических рекомендациях
+
Данный блок поддерживает скрол*