Это заболевание костно-суставного аппарата позвоночника, характеризующееся увеличением его кривизны в сагиттальном (сколиоз) и фронтальном (кифоз) направлении. Сколиоз, как правило, встречается в сочетании с кифозом. Спинальная ротация вызывает диспозицию межрёберных промежутков. В переднем отделе они уменьшаются, в заднем - увеличиваются [1]. Кифоз может существовать и как самостоятельная деформация позвоночника (пациенты старшего возраста с остеопорозом, после радиотерапии). Частота умеренного кифосколиоза составляет 1 на 1 000, тяжёлого - 1 на 10 000 человек [2].
В соответствии с причиной выделяют следующие формы кифосколиоза: врождённый, паралитический, идиопатический. Врождённый кифосколиоз чаще диагностируется у новорождённых. Его генетическая природа подтверждается не всегда. У части больных кифосколиоз развивается вследствие нарушения развития плода в пренатальном периоде или в результате генерализованных нарушений, таких, как мышечная дистрофия, синдром Элерса-Данлоса, при нейрофиброматозе.
В отличие от врождённого, паралитический или вторичный кифосколиоз возникает при первичном поражении нейромышечного аппарата, регулирующего физиологическое положение позвонков и спинного мышечного каркаса. Среди наиболее частых причин паралитического кифосколиоза выделяют полио и мышечную дистрофию, церебральный паралич и "spina bifida". Другие формы вторичного кифосколиоза, такие, как синдром Марфана, остеомаляция, деформация позвоночника после торакопластики, болезнь Шарко-Мари-Тута встречаются реже [3].
Идиопатический кифосколиоз формируется у лиц школьного или молодого возраста в результате неправильных физических нагрузок на позвоночник. Чаще возникает у женщин, чем мужчин (соотношение 4:1). Эта форма распространена наиболее широко и встречается в 80% всех случаев кифосколиоза.