I. По клинической характеристике:
1) по течению:
• острый (до 6 нед),
• хронический (более 6 нед);
2) по сочетанию с крапивницей:
• сочетанный,
• изолированный.
II. По возможному механизму развития:
1) с преимущественным вовлечением системы комплемента:
• наследственный,
• приобретённый;
2) с участием других механизмов;
3) идиопатический (может быть сочетанным).
II. 1.1. Наследственный ангиоотёк:
♦тип I. Абсолютный дефицит С1-ингибитора (изолированный ангиоотёк),
♦тип II. Относительный дефицит С1-ингибитора: (изолированный ангиоотёк),
♦тип III. Без дефицита С1-ингибитора (изолированный ангиоотёк).
II. 1.2. Приобретённый ангиоотёк: приобретённый дефицит С1-ингибитора (при лимфопролиферативных, аутоиммунных, инфекционных заболеваниях):
♦тип I. Абсолютный (изолированный ангиоотёк),
♦тип II. Относительный с образованием аутоантител к С1-ингибитору (изолированный ангиоотёк).
II 2.1. Вызываемый ингибиторами АПФ (изолированный ангиоотёк).
II 2.2. Обусловленный гиперчувствительностью к ЛС, пищевым продуктам, укусам и ужалениям насекомых (в большинстве случаев сочетается с крапивницей).
II 2.3. Возникающий на фоне очаговой инфекции (может быть сочетанным).
II 2.4. Ассоциированный с аутоиммунными заболеваниями (может быть сочетанным).