Поиск
Озвучить текст Озвучить книгу
Изменить режим чтения
Изменить размер шрифта
Оглавление
Для озвучивания и цитирования книги перейдите в режим постраничного просмотра.

ОСНОВЫ ПРАКТИЧЕСКОЙ СИНДРОМОЛОГИИ

Изолированные врождённые дефекты развития, как правило, не вызывают особых трудностей в их диагностике. Совсем иная ситуация в области множественных врождённых дефектов развития, где эмпирический опыт и знания о диагностике и лечении детей с изолированными врождёнными дефектами уже не только недостаточны, но часто и ошибочны.

Констатация у ребёнка врождённого дефекта развития ставит перед клиницистом следующие вопросы.

• К какому типу патологии относится данный дефект (врождённый порок развития, дизрупция, деформация или дисплазия)?

• Насколько часто с этим врождённым дефектом встречают ассоциации в виде других врождённых дефектов или заболеваний, клинически ещё не проявляющихся?

• С какой частотой данный врождённый дефект бывает симптомом синдромальной формы патологии?

• Какие синдромы наиболее часто встречают при данном врождённом дефекте?

Ответы на эти вопросы составляют первый - диагностический этап практической работы хирурга и генетика. Конечная цель этого этапа - диагностика дополнительных врождённых дефектов развития и заболеваний или определённого синдрома. При диагностике синдромальной формы патологии в большинстве случаев становится ясной дальнейшая врачебная тактика в отношении консервативного или оперативного лечения и медико-генетического прогноза в семье больного ребёнка. Каждый синдром имеет минимальные диагностические критерии, знание которых абсолютно необходимо для надёжной диагностики. Это можно проиллюстрировать диагностическими критериями нейрофиброматоза I типа (болезни Реклингхаузена), принятыми на международной конференции в 1987 г. и рекомендованными Всемирной Организацией Здравоохранения для врачей различных специальностей (хирургов, онкологов, невропатологов, педиатров, окулистов и генетиков). Эти критерии включают такие важные "ортопедические" проблемы, как врождённый ложный сустав и искривление длинных трубчатых костей. Важно заметить, что нейрофиброматоз I типа - самая частая синдромальная форма при псевдоартрозах у детей (до 75% всех случаев), а соответственно диагностика нейрофиброматоза у ребёнка с ложным суставом - серьёзное показание для использования микрохирургической техники с целью коррекции этой патологии (трансплантат на сосудистой ножке).

Для продолжения работы требуется Регистрация
На предыдущую страницу

Предыдущая страница

Следующая страница

На следующую страницу
ОСНОВЫ ПРАКТИЧЕСКОЙ СИНДРОМОЛОГИИ
На предыдущую главу Предыдущая глава
оглавление
Следующая глава На следующую главу