ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ
(-)-N-метил-3-фенил-3-(о-толилокси)-пропиламина гидрохлорид.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Капсулы 10, 18, 25, 40 или 60 мг атомоксетина.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Психостимуляторы и ноотропные препараты/Симпатомиметическое средство центрального действия.
КОД АТХ
N06ВА09.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ФАРМАКОДИНАМИКА
Атомоксетин является высокоселективным ингибитором пресинаптических переносчиков норадреналина. Атомоксетин обладает минимальным сродством к другим норадренергическим рецепторам или к другим переносчикам или рецепторам нейротрансмиттеров.
Атомоксетин не относится к психостимуляторам и не является производным амфетамина. В клинических исследованиях при отмене препарата не отмечалось усиления симптомов заболевания или каких-либо нежелательных явлений, связанных с синдромом отмены.
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Фармакокинетика у детей и подростков схожа с фармакокинетикой у взрослых. Фармакокинетика атомоксетина у детей до 6 лет не изучена.
Всасывание. Атомоксетин быстро и почти полностью всасывается после приёма внутрь, Cmax - примерно через 1-2 ч. Атомоксетин назначают независимо от приёма пищи или во время еды.
Распределение. Атомоксетин хорошо распределяется в организме. Высокое сродство к белкам плазмы.
Метаболизм. Метаболизируется ферментом цитохрома Р450 2D6 (CYP2D6). Основной метаболит 4-гидроксиатомоксетин быстро глюкуронируется и по дей-ствию эквивалентен атомоксетину, но циркулирует в плазме в гораздо более низких концентрациях.
У людей с недостаточной активностью CYP2D6 4-гидроксиатомоксетин может образовываться некоторыми другими энзимами цитохрома Р450, но более медленно.
Атомоксетин не является ингибитором или индуктором CYP2D6.
Выведение. Т1/2 после приёма внутрь составляет 3,6 ч у больных с выраженным метаболизмом и 21 ч у больных с пониженным метаболизмом. В основном выделяется с мочой в виде 4-гидроксиатомоксетин-О-глюкуронида.